Även om du förstår vad PPMS är och dess effekter på din kropp, finns det troliga tider när du känner dig ensam, isolerad och kanske något desperat. Medan detta tillstånd är utmanande minst sagt, är dessa känslor normala.
Från behandlingsändringar till livsstilstillämpningar kommer ditt liv att vara fullt av justeringar. Men det betyder inte att du måste justera vem du är som individ.
Fortfarande att hitta hur andra som du klarar av och hanterar tillståndet kan hjälpa dig att känna dig mer stödd i din PPMS-resa. Läs dessa citat från vårt Living with Multiple Sclerosis Facebook-community och se vad du kan göra för att hantera PPMS.
fortsätt framåt. (Lättare sagt, jag vet!) De flesta förstår inte. De har inte MS. - Janice Robson Anspach, som lever med MSHonestly, är acceptans viktiga för att klara sig - lita på tro och öva optimism och föreställa sig en framtid där restaurering är möjlig. Ge aldrig upp. - Todd Castner, som lever med MSSome dagar är mycket svårare än andra! Det finns dagar jag är bara så vilse eller vill ge upp och göra med allt! Andra dagar blir smärtan, depression eller sömnighet bättre av mig. Jag gillar inte att ta meds. Ibland vill jag sluta ta dem alla. Då kommer jag ihåg varför jag kämpar, anledningen till att jag trycker och fortsätter. - Crystal Vickrey, som bor med MSAlways prata med någon om hur du känner. Detta ensam hjälper. - Jeanette Carnot-Iuzzolino, som lever med MSEach dag jag vaknar och sätter upp nya mål och vårdar varje dag, oavsett om jag har ont eller känner mig bra. - Cathy Sue, bor med MS
![Orkanen Harvey Hälsorisker <[SET:descriptionsv]öVersvämningsvatten kan lämna en rad olika risker för överlevande från infektionssjukdomar.](https://i.oldmedic.com/img/big/sv-2018/hurricane-harvey-survivors-face-health-risks-as-they-head-home.jpg "Orkanen Harvey Hälsorisker <[SET:descriptionsv]öVersvämningsvatten kan lämna en rad olika risker för överlevande från infektionssjukdomar.")
