Pulmonell arteriell hypertoni: Förstå behandlingsalternativ
Innehållsförteckning:
- Vad är lungartär hypertoni?
- Vanliga orsaker
- symptom på PAH visas vanligen inte förrän sjukdomen är avancerad. Ett tidigt symptom är andfåddhet och trötthet efter mindre fysisk ansträngning. Du kan ha ögonblick av yrsel eller till och med svimningsförlopp eftersom PAH kan minska blodflödet till din hjärna.
- Inget botemedel finns tillgängligt för PAH. Behandlingen fokuserar på att lindra symtom och sakta ner sjukdomsprogressionen. Din läkare kan ordinera mediciner som kan hjälpa till att slappna av blodkärl eller minska överdriven celltillväxt i dina artärer.
- Atrialseptostomi är ett förfarande som din läkare kan utföra för att förbättra blodflödet i ditt hjärta. Under proceduren leder din läkare en kateter genom en artär till ditt hjärtas övre kamrar, kallad atria.Katetern tränger igenom septumet, den tunna väggen som skiljer högra atrium och vänster atrium.
- Patienter som också har svår hjärtsjukdom eller hjärtfel på grund av PAH kan vara kandidater till hjärtlungtransplantation.
- Denna procedur kan leda till att blodtrycket i lungartären återgår till ett hälsosamt område. Det kan också hjälpa till att ångra lite av skadan på hjärtans högra sida.
- Förutom standard PAH-behandlingar är dessa livsstilsförändringar också viktiga:
Vad är lungartär hypertoni?
Pulmonell arteriell hypertoni (PAH) är ett ovanligt men allvarligt medicinskt tillstånd. I PAH är arterierna som bär blod i dina lungor smala, vilket gör blodflödet svårt.
Blod reser från ditt hjärta till dina lungor genom artärer. När blodet når dina lungor, tar det upp syre och bär det till resten av kroppen. När PAH försvårar dessa artärer, ökar trycket kraftigt för att hjälpa till att flytta blodet genom de trånga artärerna. Högt blodtryck, eller högt blodtryck, i lungartärerna orsakar att högra sidan av ditt hjärta arbetar hårdare och så småningom försvagar.
advertisementAdvertisementOrsaker
Vanliga orsaker
Idiopatisk PAH är PAH som inte har någon uppenbar orsak. PAH kan också vara en ärftlig sjukdom. Om du har PAH-familjehistoria är dina odds för att utveckla tillståndet högre.
PAH är oftast resultatet av andra hälsoproblem, som:
hjärtsvikt- medfödda hjärtefekter
- en blodpropp i lungorna
- kronisk obstruktiv lungsjukdom
- Symptom
Symptom som du inte bör ignorera
symptom på PAH visas vanligen inte förrän sjukdomen är avancerad. Ett tidigt symptom är andfåddhet och trötthet efter mindre fysisk ansträngning. Du kan ha ögonblick av yrsel eller till och med svimningsförlopp eftersom PAH kan minska blodflödet till din hjärna.
Se din läkare om du märker några av dessa symtom.
ReklamAdvertisement
MedicinMedicin för lunghypertension
Inget botemedel finns tillgängligt för PAH. Behandlingen fokuserar på att lindra symtom och sakta ner sjukdomsprogressionen. Din läkare kan ordinera mediciner som kan hjälpa till att slappna av blodkärl eller minska överdriven celltillväxt i dina artärer.
Några läkemedelsläkare som vanligtvis förskriver att behandla PAH inkluderar sildenafil, prostanoider och kalciumkanalblockerare. Ett läkemedel, digoxin, hjälper hjärtslaget starkare. Du kan också behöva ta ett diuretikum som hjälper till att sänka blodtrycket genom att minska vätskenivåerna i kroppen. Dessutom kan din läkare ordinera droger för att hjälpa till att behandla medicinska tillstånd som leder till lunghypertension.
Arteriell septostomi
Atrialseptostomi
Atrialseptostomi är ett förfarande som din läkare kan utföra för att förbättra blodflödet i ditt hjärta. Under proceduren leder din läkare en kateter genom en artär till ditt hjärtas övre kamrar, kallad atria.Katetern tränger igenom septumet, den tunna väggen som skiljer högra atrium och vänster atrium.
Din läkare blåser upp en liten ballong vid kateterns spets efter införandet för att tillåta mer blodflöde mellan hjärtans två kamrar. Detta underlättar det växande trycket i det högra atriumet som PAH orsakar.
Lungtransplantation
LungtransplantationPersoner med de allvarligaste fallen av PAH kan behöva lungtransplantation. Det här är oftast ett alternativ för personer vars PAH är resultatet av en allvarlig lungsjukdom. Lungtransplantationer är för personer som bara får kort tid att leva och som inte har hittat lättnad med mediciner eller andra förfaranden.
Patienter som också har svår hjärtsjukdom eller hjärtfel på grund av PAH kan vara kandidater till hjärtlungtransplantation.
Annons
Pulmonell tromboendarterektomi
Pulmonell tromboendarterektomiIbland upplöses en liten blodpropp i lungorna på egen hand. Men om du har blodpropp i lungartären, kan en kirurg behöva ta bort den. En pulmonell tromboendarterektomi är nödvändig när blodpropp sitter fast i insidan av lungartären och blockerar blodflödet.
Denna procedur kan leda till att blodtrycket i lungartären återgår till ett hälsosamt område. Det kan också hjälpa till att ångra lite av skadan på hjärtans högra sida.
AnnonserAdvertisement
Komplikationer
Minska komplikationerForskare fortsätter att hitta nya sätt att förebygga och behandla PAH, men du kan göra din del för att minska risken för komplikationer från denna allvarliga sjukdom.
Förutom standard PAH-behandlingar är dessa livsstilsförändringar också viktiga:
Ta dina mediciner för att kontrollera ditt blodtryck och kolesterolnivåer.
Ät en hälsosammare diet.
- Träna regelbundet.
- Sluta röka om du röker
- Missa om du är överviktig eller fetma.
- Se din läkare för att ta itu med förändringar i ditt tillstånd.