Skådespelerska" Meddelande Hon har MS Inspirerar dem som slår sjukdomen

Skådespelerska Jamie-Lynn Sigler säger att hennes meddelande tidigare i veckan att hon lever med multipel skleros var en "befriande dag" för henne.

Det var också en inspirerande uppenbarelse för många som lever med den försvagande sjukdomen som påverkar centrala nervsystemet.

AnnonsAdvertisement

Sigler, den 34-årige stjärnan av "The Sopranos", berättade för People magazine att hon diagnostiserades med MS för 14 år sedan när hon var 20.

Meddelandet togs snabbt upp av andra nyhetsorganisationer. National Multiple Sclerosis Society presenterade det framträdande på deras huvudsakliga webbsida.

Så glad att hon delade. Människor behöver veta om denna sjukdom. Debbie Curran, MS patient

Efter att historien bröt, svängde människor med MS webbplatser med reaktion. På Healthline Facebook "Living with Multiple Sclerosis" -sidan, fick historien mer än 400 "likes" och 102 "-andelar. ”

reklam

Dessutom skickades mer än två dussin kommentarer. Medan några undrade varför Sigler höll hennes MS-diagnos hemlighet i så många år, lovade andra henne att "komma ut ur garderoben" om hennes sjukdom.

"Så glad att hon delade," skrev Debbie Curran. "Människor behöver veta mer om denna sjukdom. Hon har rätt att prata om medvetenhet. "

AnnonsAdvertisement

" Välkommen till klubben ", tillade Carol Hall Serro. "Du har inget att skämma över. Förhoppningsvis kommer du att prata med oss ​​alla på lång sikt. ”

"Vänligen förbli i spetsen", sa Linda Scifo. "Vi behöver dig. "

Läs mer: Hjärncellsdöd kan orsaka multipel skleros

" Inga superhjältaregler för mig "

Sigler avslöjade för Folk som hon berättade för sin då pojkvän Cutter Dykstra om hennes sjukdom bara några veckor efter att de började dateras 2012.

Paret har sedan gift och de har nu en 2-årig son.

AnnonsAdvertisement

Sigler sa att stödet hon fått från sin man har "menat allt för henne. "

Sigler sa till Folk att hennes symtom har varit stabila i sex år tack vare medicinering. Dock har hon svårt att gå under långa perioder och klättra trappor är en kamp. Att springa eller jogga är inte ett alternativ.

"Ingen superhjälte roller för mig", sa hon.

Annons

Detaljerna i Siglers liv framkallade också reaktion från Healthlines MS-community.

"Jag kan inte heller springa längre", skrev Dawn Barron. "Trötthet är galen och värme är en mardröm. "

AnnonsAdvertisement

" Häng in och slåss! "Tillade Tracy A. Smith.

Sigler sa till CNN att hon är "överväldigad" av reaktionen hon fick.Hon sa att hon hoppas att hennes tillkännagivande kommer att bidra till att avancera MS-forskning.

Jag är väldigt öppen om min MS. Jag har också lärt mig att min MS inte definierar mig. Dawn Barron, MS patienten

Publiciteten anförde andra för att avslöja mer om deras erfarenhet av sjukdomen.

Annons

Barron sa att hon höll hennes diagnos hemlighet i åratal eftersom hon arbetade på en "galen företags manlig arbetsplats" och ville inte att någon skulle veta att hon var "sjuk." "

Nu är hon dock framme om sin sjukdom.

AnnonsAdvertisement

"Jag har blivit mycket och jag är väldigt öppen om min MS," skrev Barron. "Jag har också lärt mig att min MS inte definierar mig. "

Läs mer: Nya droger visar löftet vid behandling av multipel skleros»