Cancerbehandling och CRISPR-genbehandling
Innehållsförteckning:
För första gången i USA kommer forskare att kunna redigera generna av människor för att göra dem bättre för att bekämpa cancer.
Fas I-säkerhetsstudien kommer att vara den första användningen av en relativt ny genredigerande teknik hos människor. Det mottogs godkännande från en nationell institut av hälsa (NIH) panel tidigare i veckan.
AnnonsAdvertisementFlyttet öppnar möjligheten för CRISPR-teknik att omprogrammera gener av någon med cancer för att attackera tumörceller.
Försöket kommer att innebära 18 personer med cancer. Forskare kommer att ta bort några av sina T-celler - en typ av immuncell som kan vara dödlig för tumörer - och utföra tre separata ändringar.
Genom dessa ändringar kan de nya T-cellerna detektera och rikta cancerceller, ta bort hinder som skulle förhindra detektering och inriktning och förhindra att cancercellerna inaktiverar attacker mot dem.
I den föreslagna studien vill forskare använda CRISPR-genredigerings teknik för att omprogrammera en persons T-celler för att attackera myelom, melanom och sarkomtumörceller.
CRISPR, som står för klyvda regelbundna interspaced korta palindroma upprepningar, började rampa upp i 2013 när forskare upptäckte att de kunde använda den för att skära genomet i celler i specifika områden där de valde.
Försöket kommer att använda CRISPR / Cas9, som använder bakteriella enzymer som har visat sig vara effektiva för att manipulera immunsvar.
Förutom att öppna nya vägar för genredigering tog tekniken bort eftersom det är billigt, snabbt och enkelt att använda och kräver inte många års träning.
Läs mer: Forskare hittar genredigering med CRISPR Svårt att motstå »
Särskild typ av redigering
Medan tisdagens beslut från RAC (Recombinant DNA Advisory Committee) är ett framsteg, behöver tekniken fortfarande godkännande av US Food and Drug Administration (FDA), som övervakar alla kliniska prövningar.
Carrie D. Wolinetz, Ph.D., biträdande direktör för vetenskapspolitiken vid NIH, sade att man med tanke på studien innebar att ändra hur RAC granskar genöverföringsförsök och ny teknik, inklusive de okända riskerna som de kunde utgöra.
AnnonsAdvertisement"Forskare inom genöverföring är upphetsade av möjligheten att använda CRISPR / Cas9 för att reparera eller radera mutationer som är involverade i många mänskliga sjukdomar på kortare tid och till lägre kostnad än tidigare genredigeringssystem, "Skrev hon i en blogginmatning.
NIH har uttryckt oro för att redigera det mänskliga genomet i rädsla för okända konsekvenser. I dessa experiment skulle de gener som skulle ändras inte vara ärftliga och skulle vara slutet av linjen hos enskilda patienter.
Förra året betonade Dr. Francis S. Collins, Ph.D., direktör för NIH, att medan NIH-finansiering kommer att bidra till avancerad genredigering, kommer den inte att finansiera någon användning av genredigeringsteknik i mänskliga embryon.
AnnonseringLäs mer: Genredigering kunde användas för att bekämpa myggbårna sjukdomar
Finansiering från Silicon Valley
I år gav Silicon Valley miljardären Sean Parker, Facebook och Napster-berömmelse 250 miljoner dollar att skapa Parker-institutet för cancerimmunoterapi, med huvudkontor i San Francisco.
AnnonsAdvertionAnläggningen omfattar mer än 40 laboratorier och sex centra, bland annat Stanford Medicine, University of California, San Francisco och stora cancerforskningsuniversiteter.
Centrets fokus är att behandla cancer genom immunterapi, en behandlingslinje som ökar immunförsvaret för att bekämpa den dödliga sjukdomen.
För den första försöket, Nature reports, gengenerering kommer att göras vid University of Pennsylvania.
Annons"Vi är på en inflektionspunkt i cancerforskning och nu är det dags att maximera immunterapiens unika potential att omvandla alla cancerformer till hanterbara sjukdomar, vilket ger miljontals liv", säger Parker i ett pressmeddelande. "Vi tror att skapandet av en ny finansiering och forskningsmodell kan övervinna många av de hinder som för närvarande förhindrar genombrott av forskningsverksamhet. "
Läs mer: U. K. Forskare som är OK för att använda genredigering på humana embryon"
