Synovial sarkom: Behandling, symtom och orsaker

Vad är synovial sarkom?

Synovial sarkom är en sällsynt typ av mjukvävnadssarkom eller cancerous tumör.

Om en till tre personer i en miljon får en diagnos av denna sjukdom varje år. Vem som helst kan få det, men det tenderar att strejka under ungdomar och ung vuxen ålder. Det kan börja i någon del av din kropp, men börjar vanligtvis i benen eller armarna.

Fortsätt läsa för att lära dig mer om symptomen och behandlingsalternativen för denna särskilt aggressiva cancerform.

Vad är symtomen?

Synovial sarkom orsakar inte alltid symptom i de tidiga stadierna. När den primära tumören växer kan du ha symtom som liknar artrit eller bursit, såsom:

svullnad
domningar
smärta, speciellt om tumören pressar på ett nervområde
begränsat rörelseområde i en arm eller ben

Du kan också ha en klump som du kan se och känna. Om du har en massa i nacken kan det påverka andningen eller ändra din röst. Om det uppstår i lungorna kan det leda till andfåddhet.

Låret nära knäet är den vanligaste ursprungsorten.

Vad orsakar det?

Den exakta orsaken till synovial sarkom är inte tydlig. Men det finns en genetisk länk. Faktum är att mer än 90 procent av fallen innebär en särskild genetisk förändring i vilka delar av kromosom X och kromosom 18-stället placeras. Vad som ber om förändringen är okänd.

Detta är inte en germinal mutation, som är en mutation som kan överföras från en generation till en annan. Det är en somatisk mutation, vilket betyder att det inte är ärftligt.

Vissa potentiella riskfaktorer kan innefatta:

med vissa ärftliga tillstånd som Li-Fraumeni syndrom eller neurofibromatos typ 1
exponering för strålning
exponering för kemiska cancerframkallande ämnen

Du kan få det någon ålder, men det är vanligare hos tonåringar och unga vuxna.

Vad är mina behandlingsalternativ?

Innan du går in på en behandlingsplan, kommer din läkare att överväga ett antal faktorer som:

din ålder
din allmänna hälsa
storleken och placeringen av den primära tumören
cancer har spridit

Beroende på dina unika förhållanden kan behandlingen innebära en kombination av operation, strålning och kemoterapi.

Kirurgi

För det mesta är kirurgi den primära behandlingen. Målet är att ta bort hela tumören. Din kirurg kommer också att ta bort en del frisk vävnad runt tumören (marginalerna), vilket minskar risken för att cancerceller lämnas kvar. Tumörens storlek och placering kan ibland göra det svårare för kirurgen att få tydliga marginaler.

Det är kanske inte möjligt att ta bort tumören om det involverar nerver och blodkärl.I dessa fall kan amputering av lemmen vara det enda sättet att ta ut hela tumören.

Strålning

Strålbehandling är en målinriktad behandling som kan användas för att minska tumören före operationen (neoadjuvant terapi). Eller det kan användas efter operation (adjuverande terapi) för att rikta sig mot eventuella cancerceller som kvarstår.

Kemoterapi

Kemoterapi är en systemisk behandling. Kraftfulla droger används för att förstöra cancerceller där de än är. Kemoterapi kan hjälpa till att stoppa cancer från att sprida eller sakta sjukdomsprogression. Det kan också hjälpa till att förhindra återkommande. Kemoterapi kan inträffa före eller efter operation.

Vad är prognosen?

Den totala överlevnaden för personer med synovial sarkom är 50 till 60 procent vid fem år och 40-50 procent vid 10 år. Tänk på att dessa bara är generell statistik, och de förutspår inte din individuella syn.

Din onkolog kan ge dig en bättre uppfattning om vad du kan förvänta dig baserat på faktorer som är unika för dig, till exempel:

cancerfrekvens vid diagnos
lymfkörtelns involvering
tumörkurs, vilket tyder på hur aggressiv det är är
storlek och plats hos tumören eller tumörerna
din ålder och det allmänna hälsotillståndet
hur väl du svarar på terapi
om det här är ett återfall

Generellt sett är den tidigare a cancer diagnostiseras och behandlas, desto bättre är prognosen. Till exempel kan en person med en enda liten tumör som kan avlägsnas med tydliga marginaler ha en utmärkt prognos.

När du avslutar behandlingen behöver du periodiska skanningar för att kontrollera om det återkommer.

Hur diagnostiseras det?

Din läkare börjar med att bedöma dina symtom och genomföra en fysisk tentamen. Diagnostisk testning kommer antagligen att inkludera komplett blodtal och blodkemikalier.

Bildtestning kan hjälpa till att ge en detaljerad titt på området i fråga. Dessa kan innefatta:

röntgen
CT-skanning
ultraljud
MR-skanning
benskanning

Om du har en misstänkt massa, är det enda sättet att bekräfta förekomst av cancer, genom att ha en biopsi: Ett prov av tumören avlägsnas med en nål eller genom ett kirurgiskt snitt. Sedan skickas den till en patolog för analys under ett mikroskop.

Ett genetiskt test som kallas cytogenetik kan bekräfta omplaceringen av kromosom X och kromosom 18, som är närvarande i de flesta fall av synovial sarkom.

Om cancer finns, graderas tumören. Synovial sarkom är typiskt en högkvalitativ tumör. Detta innebär att cellerna har liten likhet med normala, friska celler. Högkvalitativa tumörer tenderar att spridas snabbare än svaga tumörer. Den metastaserar till avlägsna platser i ungefär hälften av alla fall.

All denna information används för att hjälpa dig att bestämma hur bra behandlingen ska gå.

Kräftan kommer också att anordnas för att indikera hur långt det har spridit sig.

Finns det några komplikationer?

Synovial sarkom kan sprida sig till andra delar av kroppen, även när det har varit vilande i en tid. Till dess att den växer till en stor storlek, kanske du inte har symtom eller märker en klump.

Det är därför det är så viktigt att följa upp din läkare även efter att behandlingen är avslutad och du har inget tecken på cancer.

Den vanligaste platsen för metastaser är lungorna. Det kan också spridas till lymfkörtlar, ben och din hjärna och andra organ.

Takeaway

Synovial sarkom är en aggressiv form av cancer. Så det är viktigt att välja läkare som specialiserar sig på sarkom och fortsätta att arbeta med din läkare efter att behandlingen är avslutad.

Artikelresurser

Carter D. (2016). 9 synovial sarkomfrågor, svarade. // www. mdanderson. org / Publikationer / Cancer / 2016/08 / synovial-sarkom. html
Synovial sarkom i barndomen. (n. d.). // www. dana-farber. org / Hälsa-Library / Childhood-Synovial-sarkom. aspx
Synovial sarkom. (2015). // rarediseases. info. nih. gov / sjukdomar / 7721 / synovial sarkom / fall / 31407
Vad är synovial sarkom? (2012). // sarcomahelp. org / synovial-sarkom. html

Var den här artikeln till hjälp? Ja Nej

Hur bra var det?

Hur kan vi förbättra det?

✖ Var god välj något av följande:

Denna artikel har ändrat mitt liv!
Denna artikel var informativ.
Den här artikeln innehåller felaktig information.
Den här artikeln har inte informationen jag letar efter.
Jag har en medicinsk fråga.

Ändra Vi delar inte din e-postadress. Integritetspolicy. All information du lämnar till oss via denna webbplats kan placeras av oss på servrar i länder utanför EU. Om du inte godkänner en sådan placering, lämna inte informationen.

Vi kan inte erbjuda personlig hälsovård, men vi har samarbetat med betrodda telehealth-leverantören Amwell, som kan ansluta dig till en läkare. Prova Amwell telehealth för $ 1 genom att använda koden HEALTHLINE.

Använd kod HEALTHLINESTart mitt konsult för $ 1 Om du står inför en medicinsk nödsituation, ring din lokala akutstjänst omedelbart eller besök närmaste akutmottagning eller akutmottagning.