Osmotiskt bräcklighetstest: Syfte, Förfarande och resultat
Innehållsförteckning:
- Vad är ett osmotiskt bräcktest?
- Varför läkare beställer osmotiska bräcktestest
- Det krävs inga speciella preparat för provet. Det är ett enkelt blodprov, även känt som en venipunktur. Det kan utföras i antingen ett laboratorium eller ett läkarmottagningskontor.
- Att ha bloddragen bär några risker. Den största risken, som uppstår extremt sällan, är infektion. Tala om för din läkare om du börjar köra en temperatur över 100 grader F. Du bör också söka hjälp om huden runt punkteringen blir röd, svullnad eller smärtsam att röra vid.
- En läkare kommer att titta på ditt blodprov under ett mikroskop. De letar efter röda blodkroppar som är mindre än normala eller har en ovanlig form. För att testa fraktigheten hos dina röda blodkroppar kommer din läkare att lägga dem i lösningar med olika saltkoncentrationer. Normala blodceller kan förbli intakta vid lägre saltkoncentrationer än bräckliga blodceller.
Vad är ett osmotiskt bräcktest?
Ett osmotiskt sårbarhetsprov används för att diagnostisera två ärftliga tillstånd: thalassemi och ärftlig sfärocytos.
Thalassemia får din kropp att göra en onormal form av hemoglobin. Hemoglobin är det protein som gör att röda blodkroppar kan bära syre. Om du har thalassemi, är dina röda blodkroppar mer sannolikt att förstöras. Detta kan leda till anemi.
Ärftlig sfärocytos orsakar problem med det yttre skiktet av dina röda blodkroppar och förvränger deras form. Detta kan också leda till anemi.
För ett osmotiskt bräcklighetstest måste du ge ett blodprov. Dina röda blodkroppar testas för att se hur lätt de bryter. Om dina röda blodkroppar är mer bräckliga än normala, anses testet vara positivt.
AdvertisementAdvertisementAnvänder
Varför läkare beställer osmotiska bräcktestest
Läkare kan beställa osmotiska sårbarhetsprov för spädbarn med en familjehistoria av thalassemi eller ärftlig sfärocytos. Detta är ett snabbare sätt att diagnostisera sjukdomen än att vänta på genetiska tester. Det gör det också möjligt för en läkare att identifiera patienter som uppvisar symtom på sjukdom. Vissa människor kommer att ha den genetiska mutationen men inte visa symtom.
trötthet- andfåddhet
- yrsel
- kroniskt kalla händer och fötter
- Detta kan hjälpa till att identifiera genetiska sjukdomar som orsakar blodbrist hos personer som inte vet att de är i fara.
Annons
FörfarandeHur utförs testet?
Det krävs inga speciella preparat för provet. Det är ett enkelt blodprov, även känt som en venipunktur. Det kan utföras i antingen ett laboratorium eller ett läkarmottagningskontor.
Om du har en långärmad tröja, kommer tekniken att be dig att rulla upp en av dina ärmar eller ta bort armen från ärmen. Teknikern kommer att binda ett stycke gummi tätt runt din övre arm för att hjälpa venerna att sticka ut. Du kan hitta denna del av processen obehaglig.
Teknikern hittar en ven och rengör området med gnidningsalkohol. De sätter in en ihålig nål i venen. För de flesta känner denna känsla som en skarp nypa.
Efter att ha samlat tillräckligt med blod, tar tekniken bort nålen. Du måste hålla tryck på punkteringen i några sekunder. Sedan täcker de såret med ett bandage.
AnnonsAdvertisement
RiskerRisker för testet
Att ha bloddragen bär några risker. Den största risken, som uppstår extremt sällan, är infektion. Tala om för din läkare om du börjar köra en temperatur över 100 grader F. Du bör också söka hjälp om huden runt punkteringen blir röd, svullnad eller smärtsam att röra vid.
Under några dagar efter testet kan huden runt punkteringen vara skadad eller ömtålig. Det här är normalt. Applicering av is till området kan minska blåmärken och lindra obehag. Om inte din läkare berättar något annat, är du fri att återuppta all normal aktivitet efter testet.
Annons
ResultatFörstå dina resultat
En läkare kommer att titta på ditt blodprov under ett mikroskop. De letar efter röda blodkroppar som är mindre än normala eller har en ovanlig form. För att testa fraktigheten hos dina röda blodkroppar kommer din läkare att lägga dem i lösningar med olika saltkoncentrationer. Normala blodceller kan förbli intakta vid lägre saltkoncentrationer än bräckliga blodceller.
Om dina celler diagnostiseras som bräckliga har du förmodligen antingen ärftlig sfärocytos eller thalassemi. Båda dessa genetiska tillstånd kan orsaka hemolytisk anemi. Detta är en form av anemi som uppstår på grund av att dina röda blodkroppar förstörs för snabbt. Om ditt osmotiska bräcklighetstest är positivt, är nästa steg att testa om du är aktivt anemisk.
Outlook
Inte alla med dessa sjukdomar kommer att ha samma nivå av symtom. Vissa människor kommer bara att ha milda former med tillfälliga symtom. Andra kommer att ha svåra former som kräver omedelbar behandling och kan förkorta livslängden.
När din läkare bestämmer hur svårt ditt tillstånd är, kommer du att diskutera dina behandlingsbehov. Om din sjukdom är mild och du har få symtom kan vaksam väntan vara allt som behövs. Behandling för allvarlig sjukdom beror på din specifika diagnos.
