Större-Weber syndrom: Orsaker, symtom och diagnos
Innehållsförteckning:
- Vad är Sturge-Weber syndrom?
- Höjdpunkter
- Vad är symtomen på Sturge-Weber syndrom?
- Vad orsakar Sturge-Weber syndrom?
- Hur diagnostiseras Sturge-Weber syndrom?
- Hur behandlas Sturge-Weber syndrom?
- Vilka komplikationer kan Sturge-Weber syndrom orsaka?
- Vad är Outlook för någon med Sturge-Weber syndrom?
Vad är Sturge-Weber syndrom?
Höjdpunkter
- Sturge-Weber syndrom är en sällsynt sjukdom vid födseln. Det kännetecknas av en port-vin fläck på ansikts- och ögonavvikelser.
- Vissa barn har inga neurologiska symptom på sjukdomen, och andra har svåra utvecklingsförseningar och anfall.
- Behandlingen av Sturge-Weber syndrom beror på vilken typ av symtom ditt barn kan uppleva. Det kan bestå av läkemedel för att behandla anfall, operation för behandling av ögonproblem eller behandling för att behandla utvecklingsförseningar.
Sturge-Weber syndrom (SWS) är en neurologisk sjukdom som markeras med en särskild portvin-fläck på pannan, hårbotten eller runt ögat. Denna fläck är ett födelsemärke som orsakas av en överflöd av kapillärer nära ytan av huden. Blodkärl på samma sida av hjärnan som fläcken kan också påverkas. Ett stort antal människor med SWS upplever anfall eller kramper. Andra komplikationer kan inkludera ökat tryck i ögat, utvecklingsfördröjningar och svaghet på ena sidan av kroppen.
Den medicinska termen för SWS är encefalotrigeminal angiomatos. Enligt den nationella organisationen för sällsynta sjukdomar uppträder SWS i en av varje uppskattad 20 000 till 50 000 levande födslar. Ungefär 1 av 1 000 barn föds med en port-vin fläck. Dock har endast 6 procent av dessa barn symtom förknippade med SWS.
AdvertisementAdvertisementSymtom
Vad är symtomen på Sturge-Weber syndrom?
Den mest uppenbara indikationen på SWS är en portvin-fläck, eller röd och missfärgad hud på ena sidan av ansiktet. Missfärgningen beror på dilaterade blodkärl i ansiktet som gör att huden blir röd.
Inte alla med havsvin fläckar har SWS, men alla barn med SWS har en port-vin fläck. Ett barn måste ha portvin-fläcken och onormala blodkärl i hjärnan på samma sida som fläcken som ska diagnostiseras med SWS.
I vissa barn orsakar onormala kärl inga symptom. I andra kan de orsaka följande symtom:
- utvecklingsfördröjningar
- kognitiv försämring
- anfall
- svaghet på ena sidan av kroppen
- förlamning
Enligt American Association for Pediatric Ophthalmology and Strabismus, uppskattad 50 procent av barn med SWS utvecklar glaukom under spädbarn eller senare i barndomen. Glaukom är en ögonsjukdom som ofta orsakas av ökat tryck i ögat. Detta kan orsaka synskador, ljuskänslighet och ögonvärk.
Orsaker
Vad orsakar Sturge-Weber syndrom?
Även om SWS är närvarande vid födseln är det inte ett ärftligt tillstånd. Istället är det resultatet av en slumpmässig mutation i GNAQ-genen.
Blodkärlsbildningarna associerade med SWS startar när en baby befinner sig i livmodern.Omkring den sjätte veckan av utveckling utvecklas ett nätverk av nerver runt området som blir barnets huvud. Normalt går detta nätverk bort i den nionde veckan av utveckling. Vid spädbarn med SWS går dock inte detta nätverk av nerver bort. Detta minskar mängden syre och blod som flyter till hjärnan, vilket kan påverka utvecklingen av hjärnvävnaden.
AnnonsAdvertisementAdvertisementDiagnos
Hur diagnostiseras Sturge-Weber syndrom?
Läkare kan ofta diagnostisera SWS baserat på de symptom som är närvarande. Barn med SWS får inte alltid födas med den karakteristiska portvin-fläcken. Men de utvecklar ofta födelsemärket strax efter födseln.
Om ditt barns läkare misstänker att ditt barn kan ha SWS, ska de beställa bildtestningstester, som CT- och MR-skanningar. Dessa tester ger detaljerade bilder av hjärnan, så att läkaren kan leta efter tecken på hjärnskador. De kommer också att utföra ögontester för att kontrollera om glaukom och andra ögonavvikelser uppträder.
Behandlingar
Hur behandlas Sturge-Weber syndrom?
Behandling för SWS kan variera beroende på de symptom som ett barn upplever. Det kan bestå av:
- läkemedel som kallas antikonvulsiva läkemedel, vilket kan minska beslagaktiviteten
- ögondroppar, vilket kan minska ögontrycket
- kirurgi, vilket kan lindra glaukomsymptom
- fysisk terapi som kan stärka svag muskler
- pedagogiska terapier, som kan hjälpa barn med utvecklingsfördröjningar att öka så mycket som möjligt
Om ditt barn vill minska utseendet på en port-vinfläck kan laserbehandlingar användas. Det är viktigt att notera dock att dessa behandlingar inte helt kan ta bort födelsemärket.
AnnonsAdvertisementKomplikationer
Vilka komplikationer kan Sturge-Weber syndrom orsaka?
Enligt Johns Hopkins Medicine har 80 procent av barnen med SWS också anfall. Tjugofem procent av dessa barn har full anfallskontroll, 50 procent har partiell beslagskontroll och 25 procent har ingen anfallskontroll från medicinering.
De flesta barn med SWS har en havsvin-fläck och hjärnans avvikelser som bara påverkar en sida av hjärnan. Hos vissa barn kan dock båda sidor av hjärnan påverkas. Dessa barn är mer benägna att uppleva utvecklingsförseningar och kognitiv försämring.
AnnonsOutlook
Vad är Outlook för någon med Sturge-Weber syndrom?
SWS kan påverka barn på olika sätt. Vissa barn kan uppleva anfallsproblem och svåra utvecklingsförseningar. Andra barn får inte ha några andra symtom än en märkbar port-vin fläck. Tala med en läkare för att lära dig mer om ditt barns specifika utsikter baserat på deras symtom.
