Hem Internetläkare Multipel sklerosrelapse: Inte rapporterad

Multipel sklerosrelapse: Inte rapporterad

Innehållsförteckning:

Anonim

När är ett återfall av multipel skleros svårt för att motivera ett samtal till din läkare?

Enligt ett nyligen publicerat papper som lanserades vid den europeiska-amerikanska gemensamma händelsen om multipel skleros rapporterar nästan 60 procent av sjukdomsproblemen inte alltid sina återfall till sin vårdgivare.

AnnonsAdvertisement

Vid multipel skleros (MS) kan återfall förekomma i varierad takt och frekvens.

Medan vissa återfall kan vara en liten irritation som varar en kort tid kan andra vara förödande och hålla i flera månader.

I rapporten framgår att personer med MS, av olika anledningar, signifikant underrapporterar sina återfall.

Annons

Och detta kan vara farligt för patienten.

Effekter och orsaker

Förutom fysisk skada kan återfall orsaka ett annat underskattat problem.

advertisementAdvertisement

De kan lägga ekonomiska bördor på dem som lider av dem genom att begränsa arbetsförmåga, förbättra funktionshinder och öka medicinska kostnader.

Det finns för närvarande inget sätt att förutse när ett återfall kommer att inträffa eller hur seriöst det blir för patienten.

Tara Nazareth, en ledande studie författare och Health Economics & Outcomes Research (HEOR) terapeutiska området ledar, neurologi och nefrologi, för Mallinckrodt Pharmaceuticals, förklarade för Healthline att MS-återfall är undervärderade och ledningen är inte där det kan vara.

"Forskningen var ögonöppnande" för Nazareth, vilket visar att "återfall inträffade i högre grad. "

Den främsta orsaken till att majoriteten av patienterna inte kom ut till sin vårdpraktiserare var att de kände att återfallet inte var tillräckligt svårt.

AnnanAnnonsering

Andra skäl att inte vilja ringa en medicinsk professionell inkluderade intolerans mot behandling, preferens för att hantera problemet på egen hand och ekonomiska hinder.

Hur forskningen gjordes

Nazareth arbetade med Health Union för att utveckla webbplatsen där Health Union administrerade undersökningen.

Patienter var ansvariga för sina egna svar. Undersökningen var baserad på patienter som valde egna svar, inte på en gemensam kunskapsbas med andra patienter.

Annons

Återfall är unika för varje patient, så det som definierar ett återfall för en patient kanske inte fungerar för en annan.

"Återfall definieras olika för varje patient av sin läkare", sa Dr. Jaime Imitola, chef för Progressive MS Clinic vid Ohio State University, Healthline. "Patienter behöver veta hur man definierar ett återfall baserat på sin egen personliga erfarenhet. "

AnnonsAdvertisement

Imitola ifrågasatte starkt förståelsen av termen" återfall "i undersökningen.

"Uppfattar patienterna ett återfall kontra förvärv av symtom? "Noterade han.

Imitola betonade hur varje patient behöver en baslinje för att bestämma och definiera sitt eget återfall.

Annons

Han ansåg att undersökningsandan var rätt men hade problem med begränsningen av hur frågorna utformades och ansågs vara förspända.

Hur information kan användas

Experterna kan inte komma överens om forskningsprocessen, men de håller med om att resultaten visar viktig information om återfall, patient- och utövarekommunikation och återfallsupplösning.

AnnonsAdvertisement

De vill veta om patienterna kan definiera ett återfall, vet när de ska kontakta sin läkare och sedan hitta en lösning med behandling.

Kommunikationen mellan patient och utövare har minskat, enligt Nazareth.

Det finns viktiga uppgifter som sjukvårdspersonal ska veta för att ordna bättre behandlingar för patienten.

Dessa inkluderar aktuellt tillstånd, vad man ska lära sig om återfall och när man ska engagera sig med en vårdgivare.

"Patientens röst har blivit en mindre del av dialogen", sa Nazareth.

"Våra processer är mycket cookie cutter. Detta måste förändras, eftersom vi bättre förstår olika perspektiv på återfall och bryter ner begreppet lumpning tillsammans, "tillade hon.

Imitola betonade vikten av utövaren och patientrelationen.

"Läkaren behöver informera patienterna om vad man ska leta efter, när man ska ringa dem och intervenera vid behov," sa han.

Imitola tillade att vissa symptom på MS inte är relaterade till sjukdomsprogression. Det finns en skillnad mellan ett återfall och exacerbationer.

Han beskrev skillnaden mellan det kortvariga "MS-väder" i en patient jämfört med det långsiktiga "MS-klimatet". "

MS markerar också patienter på olika sätt och manifesterar sig annorlunda.

"Den bästa kontrollen i en studie är samma patient över tiden, inte olika patienter samtidigt", förklarade Imitola.

Båda parterna är överens om att läkare alltid måste förbättra sin kommunikation med sina patienter.

Och patienterna måste ställa frågor och skapa kunskaper utifrån sin egen sjukdomsaktivitet och symtom.

Redaktörens anmärkning: Caroline Craven är en patientexpert som lever med MS. Hennes prisbelönta blogg är GirlwithMS. com, och hon kan hittas @thegirlwithms.