Idiopatisk lungarteritiv hypertension

Vad är idiopatisk pulmonell arteriell hypertension?

Idiopatisk pulmonell arteriell hypertoni (IPAH) är en lungsjukdom som kännetecknas av högt blodtryck i lungartären. Det primära jobbet i din lungartär är att bära blod från ditt hjärta till dina lungor.

Denna sjukdom får blodet att strömma genom lungartären med större kraft. Du är diagnostiserad med detta tillstånd när blodtrycket i din lungartär är högre än 25 mm Hg under vila och högre än 30 mm Hg under träning. IPAH är farligt eftersom högt blodtryck i dina artärer påfrestar ditt hjärta och orsakar allvarliga hjärt- och lungproblem.

advertisementAdvertisement

Symptom

Vad är symtomen på IPAH?

Symptom på IPAH varierar beroende på sjukdomsstadiet. Det är viktigt att göra en doktorsavhandling om du utvecklar några ovanliga hjärt- eller lungsymtom.

Du kanske inte har några symtom under det tidiga skedet av denna sjukdom. I själva verket kan en årlig fysisk inte detektera denna typ av högt blodtryck. När ditt tillstånd utvecklas kan du uppleva följande:

• trötthet
• andfåddhet
• svimning
• yrsel
• snabb puls
• bröstsmärta
• hjärtklappning
• ledvärk eller svullnad

orsaker

Vad är orsakerna till och riskerna med IPAH?

I friska blodkärl flödar blodet smidigt och enkelt. Om du har lunghypertension orsakar ökat blodtryck förtjockning och inflammation i blodkärlen i dina lungor och minskar blodflödet.

Möjliga orsaker till pulmonell hypertension inkluderar:

• hjärtfelproblem
• medfödda hjärtsjukdomar
• lungsjukdomar, såsom kronisk obstruktiv lungsjukdom (COPD), sarkoidos eller lungfibros < 999> en tumörpressning på lungartären
• Din risk för sjukdomen ökar om du har:

en bindvävstörning, såsom reumatoid artrit

• levercirros
• aids eller hiv
• en historia om att använda kokain eller metamfetamin
• en historia om att ta dietpiller eller aptitdämpande medel
• en historia av rökning
• en historia av yrkesmässig exponering för små partiklar som sågspån
• Lunghypertension kan också gå i familjer, så risken ökar om du har en familjhistoria.

Det är viktigt att notera att medan lunghypertension har kända utlösare, är idiopatisk lungartär hypertoni annorlunda. IPAH uppträder spontant och har ingen känd orsak. Din läkare kan köra flera tester, men de kommer inte att kunna bestämma den bakomliggande orsaken till tillståndet.

Även om orsaken till IPAH är okänd är tillståndet vanligare hos kvinnor mellan 30 och 40 år.

AnnonsAdvertisementAdvertisement

Diagnos

Hur diagnostiseras IPAH?

Oavsett om du upplever svaga eller intermittenta symtom, ignorerar du aldrig tecken som tyder på ett problem med dina lungor. Det här är en svår sjukdom att diagnostisera eftersom vissa människor inte har symtom. Dessutom är symtom på IPAH liknade andra hjärt- och lungsjukdomar.

För att hjälpa till med att diagnostisera sjukdomen kan din läkare leta efter svullnad i venerna i nacken och kontrollera sedan ditt hjärta för onormala ljud eller hjärtmumbran. Din läkare kan också ta ett blodprov för att mäta din syrehalt och kontrollera efter infektioner, förhöjt hemoglobin, sköldkörtelproblem och kärlsjukdomar.

Andra möjliga tester för att diagnostisera idiopatisk pulmonell arteriell hypertension inkluderar:

EKG (electrocardiogram) för att mäta elektrisk aktivitet i ditt hjärta

• Lungfunktionstest för att kontrollera lungfunktionen och se hur bra dina lungor fungerar kateterisering för att se om de är problem med ditt hjärts blodförsörjningstester, t.ex. bröströntgen, CT-skanning, MR, eller nukleinscanning, för att ta bilder av dina lungor och hjärtan och ge en bild av ditt blod fartyg
• gångprov, som innebär att gå i sex minuter när en läkare övervakar dig för andfåddhet.
• Behandling
• Hur man behandlar IPAH?
• Det finns inget botemedel mot idiopatisk lunghypertension. Målet med behandlingen är att kontrollera symptomen och stoppa sjukdomsprogressionen. Behandlingen beror på scenen i ditt tillstånd. Din läkare kan rekommendera följande mediciner:

kalciumkanalblockerare för att slappna av musklerna i blodkärlen och förbättra ditt hjärta förmåga att pumpa blod

blodförtunnande läkemedel för att förhindra blodproppar

för att spola överskottsvätskor från din kropp och minska svullnad

• vasodilatorer för att expandera blodkärlen i ditt hjärta och lungor och förbättra blodflödet
• digoxin för att behandla ett oregelbundet hjärtrytm och förbättra fysisk svaghet som orsakas av hjärtproblem
• endotelinreceptorantagonist, som är riktade terapi för att sakta långsiktig progression av lunghöjt blodtryck och bidra till att omvända skador på lungorna och hjärtat
• Eftersom minskat blodflöde kan minska syreförbrukningen och orsaka svaghet, andfåddhet och utmattning, kan din läkare avgöra att du är kandidat till syrebehandling. Om så är fallet bär du ett rör som ger syre i näsborren.
• Om du har allvarlig idiopatisk lungartär hypertoni, kan din läkare föreslå kirurgi. Ett alternativ är ett kirurgiskt förfarande med hjälp av en hjärtskakning för att öka blodflödet från en del av ditt hjärta till det andra. Denna procedur kan förbättra syrehalten i kroppen. Ett annat alternativ är hjärt- eller lungtransplantation där ditt organ ersätts med en hälsosam givare. Transplantation kan vara ett alternativ om ditt tillstånd förvärras och inte svarar på andra behandlingar. Diskutera riskerna med kirurgi med din läkare, såsom risken för blodförlust, infektion eller organavstötning.
• AnnonsAdvertisement

Komplikationer

Komplikationer av IPAH

IPAH kräver medicinsk behandling på grund av risken för komplikationer. Om du inte söker behandling, kan ditt tillstånd förvärras. Högt blodtryck i dina lungartärer kan orsaka irreversibel skada på ditt hjärta och lungorna. Störningen kan leda till högerhjärtans utvidgning. Denna komplikation får ditt hjärta att arbeta hårdare och kan leda till hjärtsvikt. Det kan också leda till onormala hjärtritningar, såsom förmaksflimmer.

Obehandlad IPAH ökar risken för att blodproppar utvecklas i lungans blodkärl. Dessutom kan IPAH orsaka blödning i lungorna, vilket kan vara livshotande.

Annons

Outlook

Outlook och stöd till IPAH

Med behandling är förbättring av dina symtom möjlig. Men om den lämnas obehandlad kan tillståndet förvärras och minska din livslängd. Endast 34 procent av personer med obehandlat IPAH lever fortfarande efter fem år.

För att förbättra dina chanser till återhämtning, följ din läkares rekommenderade behandlingssätt och gör livsstilsförändringar. Att få gott om vila är viktigt för att klara av trötthet. Ibland är måttliga övningar som cykling, simning och promenader effektiva för att öka energinivåerna. Se till att du talar med din läkare innan du börjar träna rutiner.

Du bör också undvika att röka och begagnade rök, vilket kan öka andningssvårigheter. Eftersom graviditeten kan vara livshotande med lunghypertension, prata med din läkare om säkra preventivmedel. Var medveten om att p-piller ökar sannolikheten för blodproppar. Andra tips är:

Undvik att resa i höga höjder, vilket kan göra symtomen svårare.

Undvik aktiviteter som sänker blodtrycket och ökar risken för svimning, till exempel långa heta bad eller sitta i en bastu. diet låg i mättat fett, kolesterol och natrium för att upprätthålla ett hälsosamt blodtryck och vikt

Familj och vänner kan ge emotionellt och fysiskt stöd. Dessutom kan du prata med din läkare om att gå med i en supportgrupp för att hjälpa dig att klara och förstå ditt tillstånd.