ÄR Cystic Fibrosis Contagious?

Är cystisk fibros smittsam?

Cystisk fibros är ett ärftligt genetiskt tillstånd. Det är inte smittsamt. För att få sjukdomen måste du erva den felaktiga cystiska fibrosgenen från båda föräldrarna.

Sjukdomen gör att slem i kroppen blir tjock och klibbig och bygger upp i dina organ. Det kan störa funktionen av dina lungor, bukspottkörteln, reproduktionssystemet och andra organ, såväl som dina svettkörtlar.

Cystisk fibros är en kronisk, progressiv, livshotande sjukdom. Det orsakas av en mutation på kromosom sju. Denna mutation leder till abnormiteter i eller frånvaron av ett visst protein. Det är känt som cystisk fibros transmembranregulator.

AnnonsAdvertisement

Riskfaktorer

Får jag risk för cystisk fibros?

Cystisk fibros är inte smittsam. Du måste födas med den. Och du är bara i riskzonen för cystisk fibros om båda dina föräldrar bär den defekta genen.

Det är möjligt att ha bärargenen för cystisk fibros, men inte själva tillståndet. Mer än 10 miljoner människor bär den defekta genen i USA, men många vet inte att de är bärare.

Enligt Cystic Fibrosis Foundation, om två personer som är bärare av genen har ett barn, är utsikten:

• 25 procent chans att barnet kommer att ha cystisk fibros
• 50 procent chans att barnet kommer att vara en bärare av genen
• 25 procent chans att barnet inte kommer att ha cystisk fibros eller bärargenen

Cystisk fibros finns hos män och kvinnor av alla raser och etniciteter. Det är vanligast bland kaukasier och minst vanliga hos afroamerikaner och asiatiska amerikaner. Enligt Cleveland Clinic är antalet fall av cystisk fibros hos barn i Förenta staterna:

• 1 av 3 500 barn i barnen> 999> 1 hos 17 000 svarta barn
• 1 hos 31 000 barn av Asiatiskt anständigt
• Läs mer om att vara en cystisk fibrosbärare.

Annons

Symptom

Vad är symtomen på cystisk fibros?

Symptom på cystisk fibros kan variera från person till person. De kommer också och går. Symtom kan relateras till svårighetsgraden av ditt tillstånd, liksom din diagnoses ålder.

Symptom på cystisk fibros innefattar:

andningssjukdomsproblem, som:

• hosta
  • väsenande andning
  • är andfådd
  • oförmåga att utöva
  • frekventa lunginfektioner
  • stuffy näsa med inflammerade näspassager
  • problem med matsmältningssystemet, inklusive:
  • oljig eller illaluktande avföring
    • oförmåga att öka eller växa
    • intestinal blockering
    • förstoppning
    • infertilitet, särskilt hos män < 999> saltigare än vanligt svett
    • klubbning av dina fötter och tår
    • osteoporos och diabetes hos vuxna
    • Eftersom symtomen varierar kan du inte identifiera cystisk fibros som orsak.Diskutera dina symtom med din läkare omedelbart för att avgöra om du ska testas för cystisk fibros.
    • Läs mer om en vanlig komplikation av cystisk fibros »

AnnonsAdvertisement

Diagnos

Hur diagnostiseras cystisk fibros?

Cystisk fibros diagnostiseras oftast hos nyfödda och spädbarn. Cystisk fibros screening hos nyfödda krävs nu av alla stater i USA. Tidig testning och diagnos kan förbättra din prognos. Ändå fick vissa människor aldrig tidig test av cystisk fibros. Detta kan leda till diagnos som barn, tonåring eller vuxen.

Snabba fakta Enligt Cystic Fibrosis Foundation:

& bull; Över 30 000 människor lever med villkoret.

& bull; Omkring 1 000 nya fall av cystisk fibros diagnostiseras årligen.

& bull; 75 procent av personer med cystisk fibros diagnostiseras vid 2 års ålder.

För att diagnostisera cystisk fibros kommer din läkare att utföra en rad olika tester, vilket kan innefatta:

screening för höga nivåer av den immunreaktiva trypsinogenkemikalien, som kommer från bukspottkörteln

svettprov

• blodprov som undersöker dina DNA
• röntgenstrålar i brystet eller bihålorna
• lungfunktionstester
• sputumkulturer för att leta efter vissa bakterier i ditt spytt
• Läs mer: Cystisk fibros med siffrorna »
• Annons

Behandling

Hur hanterar jag cystisk fibros?

Beroende på svårighetsgraden av ditt tillstånd kan fläckar av cystisk fibros inträffa. De påverkar vanligtvis lungorna. Flare-ups är när dina symtom verkar förvärras. Dina symtom kan också bli allvarligare när sjukdomen utvecklas.

För att hjälpa till att hantera uppblåsningar och förhindra att dina symtom försämras måste du följa en strikt behandlingsplan för cystisk fibros. Tala med din läkare för att räkna ut den bästa behandlingen för dig.

Medan sjukdomen inte har botemedel, kan vissa livsstilsförändringar hjälpa till att hålla dina symptom i luften och förbättra livskvaliteten. Effektiva sätt att hantera dina cystiska fibrosymptom kan innefatta:

rensa luftvägarna

med vissa inandningsbara mediciner

• ta pankreatisk kosttillskott
• gå till fysisk terapi
• äta en riktig diet
• utöva <999 > Läs mer: Behandling av cystisk fibros
• Reklam
• Takeaway

Outlook

Cystisk fibros är ett genetiskt tillstånd, så det är inte smittsamt. Det har för närvarande ingen botemedel. Det kan orsaka en mängd olika symtom, vilket sannolikt kommer att förvärras med tiden.

Forskning och behandlingar för cystisk fibros har dock förbättrats kraftigt under de senaste decennierna. Idag kan personer med cystisk fibros leva i åldern 30 år och därutöver. Cystic Fibrosis Foundation konstaterar att mer än hälften av personer med cystisk fibros är 18 eller äldre.

Fler studier om cystisk fibros bör hjälpa forskarna att hitta bättre och effektivare behandlingar för detta allvarliga tillstånd. Under tiden arbeta med din läkare på en behandlingsplan som kan förbättra ditt dagliga liv.