Jessica Bernstein: Omtänkande diabetes från grunden
Innehållsförteckning:
Jessica Bernstein vill ta "kontroll" ur diabetesordförrådet. Så läs rubriken när hon presenterades i San Francisco Chronicle förra veckan. Jessica är en psykolog i San Francisco Bay Area som diagnostiserades själv med typ 1-diabetes när hon bara var ett år gammal. Hon har tillbringat mycket av sitt vuxna liv som arbetar med människor med kroniska sjukdomar, och anser att vår kultur har fått "att lida" all fel.
Jessica har under de senaste åren sammanställt en självständig film som heter Blood and Honey. Det är fortfarande bara cirka en tredjedel komplett för närvarande - med fokus på liv med diabetes i olika kulturer. Du kan titta på släpvagnen här för en smak. Idag förenar Jessica oss online för att prata om vad som är fel med diabetesbehandling nu, och hur vi amerikaner bör tänka om det …
DM) Om jag läser beskrivningarna rätt, handlar din film om att trycka bort negativet och fokusera på vad människor går från diabetes?
JB) Filmen bygger på idén om "diabetes elders" som delar sin kunskap och erfarenheter.
På ett sätt hatar jag att komma in i negativ och positiv; Jag vill inte Pollyanna detta tillstånd, eller förminska det. Det är inte vad den här filmen handlar om. Det handlar om att erkänna att det är mycket lidande som lever med en sjukdom som diabetes - som med något svårt problem - men vi är så rädda för saker som vi inte pratar om. Därför utvecklar vi inte amerikaner mycket positiva förmågor. Så det finns ingenstans att gå men att se det som en hemsk upplevelse.
I andra kulturer ses lidandet på olika sätt. Det är faktiskt omtänkt som en naturlig del av livet som gör dig starkare.
Vad sägs om att göra bort med begreppet "kontroll" i diabetesvård? Jag läste detta uttalande från dig i en LA Times artikel förra året …
"Människor med diabetes i alla åldrar, från alla håll, blir regelbundet reprimanded, skamad och försämrad av vårdpersonal när de inte uppfyller medicinska normer för normala blodsockernivån … "
De flesta människor med diabetes är förkrossade med skuld. Med alla de faktorer som påverkar det, gillar jag att prata om personer med diabetes som arbetar med att påverka blodsockernivån i stället för kontrollerande dem. Vi måste börja eliminera skuld och skam som nu är "normal" med diabetes.
Är du en psykoterapeut som en livscykel för personer med diabetes?
Inte en livs tränare; Jag är psykologläkare. Men jag tror att jag har några värdefulla förslag att göra på diabetes, med tanke på min grundliga förståelse av frågorna.
Dr. William Polonsky är den mest kända psykologen jag känner till att hjälpa människor med den emotionella sidan av diabetes.Finns det ett större samhälle av diabetespsykologer där ute kan vi alla dra in?
Inte riktigt. Det finns bara den isolerade terapeuten med diabetes själv.
Jag har faktiskt studerat ämnet själv med en kombination av att läsa böcker och prata med personer med andra villkor. Vi PWDs tenderar inte att se oss själva som en del av det större kroniska sjukdomsgemenskapen - vilket är olyckligt för att vi saknar mycket.
Vad lärde du dig om diabetes från att arbeta med människor som hanterar andra villkor?
Jag har arbetat med personer som är döva, blinda, hanterar autism och utvecklingsutmaningar - hela spektret.
Att vara döv, blind eller i rullstol - de är de 3 som erkänns som de svåraste och "annorlunda" livserfarenheterna, medan med diabetes är det här att om du bara tar dina meds och äter bra, kan du leva ett helt normalt liv. Det finns inget erkännande av vad en "annan" erfarenhet av diabetes är för oss …
De talar exempelvis om "dövvärlden" mot "hörselvärlden". Vad sägs om vår värld?
Ah, och det var det som fick dig att skriva en avhandling om "The Diabetes World"?
Ja. Jag reser i Israel med en döv vän, och hon hade sina problem naturligtvis, men jag hade egna problem att försöka resa runt och äta rätt med diabetes. En dag vände hon sig till mig och sa: "Jag kunde aldrig leva med diabetes - jag tror att jag skulle dö. "Det hade bara en sådan inverkan på mig!
För min avhandling bestämde jag mig för att undersöka livsproblemen hos personer som diagnostiserats med typ 1-diabetes vid 5 års ålder, och de var 20 eller äldre vid tidpunkten för studien. Merparten av forskningen om sjukdomar eller funktionshinder har tidigare bara tittat på "identitetsskiftet" som händer när du diagnostiseras - men inte när du är diagnostiserad så ung, innan din identitet även har tagit form.
Den kvinna som transkriberade mina intervjuer för avhandlingen var blind. Hon hade transkriberat många intervjuer i det akademiska samhället för kronisk sjukdom, och jag frågade henne: "Med tanke på vad du vet, är det svårast att leva med - blindhet, dövhet, fysisk funktionsnedsättning eller diabetes? "Hon sa också att hon definitivt tyckte att det var diabetes.
{Redaktörens anteckning: Jessicas avhandling finns nu i bokformat på Amazon. com}
Wow, och du tror att din film kan hjälpa till med att få något erkännande för detta?
En del av anledningen till att jag gör filmen på samma sätt som jag är - med en avancerad besättning - är att jag inte ville ha någon torr medicinsk film som bara kommer att gå vilse i sjukhusinställningar. Vi använder också diabetes som en diskussionspunkt, men hanterar de universella frågorna om smärta och lidande och hur man hanterar.
Vilka slutliga visdomssätt till diabetesförbundet?
Två budskap, faktiskt:
1) Frågan om kontroll - som ett samhälle måste vi tänka om denna tankegång.Vi behöver olika terminologier för att förändra tillvägagångssättet från grunden. Som patienter bör vi ta itu med detta och insistera på att diabetes behandlas på ett mer användbart och mindre reprimandande sätt.
och
2) Vi ser diagnosen som en tragedi, men det finns en annan sida till det, vilket är vad filmen behandlar. Till exempel visar filmen hur i den afrikanska kulturen betraktas diagnosen med diabetes som initiering till en ny tillväxtfas. För att genomföra det måste du rita på samhället och de äldste. Du måste lära dig att klara av. De som gör det med framgång kan då bli äldste själva - människor med visdom och modenhet som är av värde för alla i samhället.
****
Jessica's Blood and Honey-film är ett personligt projekt med behov av donerade medel. Om du är intresserad kan du göra en skatteavdragsgivande donation till hennes ideella grupp här. Alla intäkter ges till JDRF för att skapa nya supportgrupper runt om i landet.
Ansvarsfraskrivelse : Innehåll skapat av Diabetes Mine-laget. För mer information klicka här.Ansvarsbegränsning
Detta innehåll skapas för Diabetes Mine, en konsumenthälsoblog som fokuserar på diabetesområdet. Innehållet är inte medicinskt granskat och följer inte Healthlines redaktionella riktlinjer. För mer information om Healthlines partnerskap med Diabetes Mine, vänligen klicka här.
