Livet med diabetes i Nederländerna Skapa Dia-B

Vi fortsätter resa världen om att ta med dig konton att leva med diabetes i olika länder för vår Global Diabetes-serie. Den här månaden är vi glada att presentera två bubbliga gals från Nederländerna, som Annelieke Overbeeke och Jonna Verdel, som introducerades via Internationellt Diabetes Federation Young Leaders Program.

Annelieke, 21 år, studerar näring och hälsa vid Wageningen-universitetet i staden med det namnet, medan Jonna, 25 år, arbetar som "kundserviceanställd" i Utrecht.

Precis som för några år sedan i USA såg de två kvinnorna ett stort gap i stödet som erbjuds mellan att vara barn och vara vuxen med typ 1-diabetes. Så de bestämde sig för att göra något åt det …

En gästinlägg av Annelieke Overbeeke & Jonna Verdel

Hej alla! Vi är Annelieke och Jonna, två tjejer från Nederländerna. Nederländerna är ett litet land i Europa, mest känt för sitt träskor, Gouda-ost, målare, kvarnar och cyklar.

Trots att vi båda bor i Nederländerna mötte vi varandra i Dubai 2011. Inte för att vi bokat en semester med samma tågbolag, men för att vi båda var utvalda för att representera vårt land vid Young Leaders Program. Så det var diabetes som kopplade och förenade oss!

Först ska vi presentera oss för dig och låta dig veta hur vi kom in i diabetesvärlden.

Dual Dutch D-Stories

Jonna diagnostiserades vid åldern tre år 1990: "Jag kan inte riktigt komma ihåg det. Jag vet att min mamma kände igen tecknen: Jag var trött och extremt törstig. De tog mig till sjukhuset där de testade mitt blodsocker, gav mig en söt soda att dricka och testa mitt blodsocker igen för att se om det var högre än tidigare. Efter två veckor på sjukhuset fick jag gå hem och leva min livet. För mig som menade att leka med vänner, gör mitt bästa i skolan, ibland missköna och alltid se till att jag bara drack dietdrycker och ta hand om mig själv.

" Självklart var det dåliga dagar, speciellt när jag hörde mina njurar drabbades av min diabetes och när jag hamnade på sjukhuset igen eftersom min kropp avvisade pumpbehandling och jag slutade med hyperglykemi. Men totalt sett har jag en positiv inställning till livet. "

Annelieke diagnostiserades med diabetes år 2002 medan han var på semester i Amerika:" Det var två månader innan jag blev 11. Jag minns att jag gillade det i Amerika, de hade alla dessa coola böcker och de gav mig en björn med diabetes som heter Rufus. Allt detta förändrade min inställning till diabetes ganska snabbt. Ja det suger, men bättre att göra det bästa för att jag inte kan ändra det!Två år senare flyttade jag till Tyskland och fick se hur diabetesvård var där. Jag anser mig själv lycklig att ha upplevt diabetesvård i tre olika länder och använda denna kunskap för att förbättra vården i Nederländerna. "

Hälso- och sjukvårdssystemet i Nederländerna

För närvarande nästan 1 miljon människor av en total befolkning på 16 miljoner människor lever med diabetes i Nederländerna. Endast 740 000 av dessa människor vet faktiskt att de har diabetes. Det betyder att minst 250 000 personer inte har diagnostiserats än Efter astma är diabetes den vanligaste kroniska sjukdomen bland barn.

Lyckligtvis för alla dessa människor säger den nederländska konstitutionen att regeringen är ansvarig för att vidta åtgärder för att säkerställa folkhälsan. Därför finansieras vården i Nederländerna av ett dubbelt system som trädde i kraft i januari 2006. Systemet summeras ofta som ett "vård och botemedel".

Långtidsbehandlingar omfattas av en statskontrollerad obligatorisk försäkring.

Det finns privat hälsa försäkringsbolag, för alla regelbunden (kortvarig) medicinsk behandling. Detta är ett system med obligatorisk hälsa. Försäkring: Alla är skyldiga att ha sjukförsäkring och försäkringsbolag är skyldiga att acceptera alla. Regeringen definierar ett paket med en uppsättning försäkrade behandlingar som dessa försäkringsbolag bör tillhandahålla. De kan också erbjuda ytterligare valfria sjukförsäkringar.

Detta dubbla system bör säkerställa att vården är ekonomiskt tillgänglig för alla. Det finns också en lag som säger att regeringen ska hjälpa människor med låg inkomst.

Vad detta system innebär i praktiken är: Du måste betala månadsavgift till ett försäkringsbolag. Du måste också betala de första utgifterna upp till ett fast belopp. Försäkringsbolaget täcker alla andra medicinska kostnader efter det. Insulin, nålar, testremsor och liknande är täckta. Dessa tillhör det definierade paketet av försäkrade behandlingar.

Hälsovårdssystemet utrustar försäkringsbolag och vårdgivare. På så sätt kan de dela ansvaret med personer som drabbats av diabetes. Personer med diabetes har tillgång till medicinsk utrustning som insulin, pumpar och nålar, men får också den utbildning de behöver.

Diabetesföreningar

Det finns flera diabetesföreningar som den nederländska diabetesfonden och den nederländska diabetesorganisationen (DDA). Dessa organisationer har band till allmänheten, politikare och policymakers, försäkringsgivare och en rad andra intressenter. Föreningarna satsar mycket på att förebygga typ 2-diabetes i Nederländerna.

Föreningen organiserar också ungdomsaktiviteter, vilka personer upp till 16 år kan delta. Båda oss gick till de diabetiska ungdomslägerna i Nederländerna, som var mycket hjälpsamma när det gäller att hantera din diabetes, dela, få tips om att leva med diabetes och få nya vänner.

Starta vår grupp: Dia-B

Båda oss har en positiv inställning till att leva med diabetes.Hur hälsovårdssystemet ordnas och föreningarna vänder sig till är bidragsgivare till detta. Men även om vi får alla de medicinska förnödenheterna vi behöver och det finns ungdomsläger och aktiviteter, går ungdomslägren bara till 16, medan 18-25-gruppen faller i ett stort gap!

Du går antingen med i vuxenaktiviteterna eller går som en fakultetsmedlem om barnens aktiviteter. Båda oss blev inspirerade att fylla detta gap för unga vuxna när vi deltog i Young Leaders Program i Dubai.

Vi ansåg att det var viktigt att ungdomar mellan 17-30 år gammal har sin egen grupp. Det är mycket som förändras när du når denna ålder: går till college, bor själv, första arbetsansökan och andra stora saker. Det här är stora förändringar för alla, men för någon som lever med diabetes är det ännu mer utmanande. Det är dags att representera och ansluta dessa människor!

Genom att använda sociala medier har vi skapat en ungdomsgrupp som heter Dia-B, som står för nederländska insulinaktiviteter - Buzz. Genom plattformen kunde vi samla ett entusiastiskt team för att organisera aktiviteter för Dia-B. Starten har varit bra och vi gör det till en officiell grund!

Vår grupp är fortfarande relativt liten med cirka 30 kärna, högaktiva medlemmar. Cirka 80% av dem är pumpare. Våra egna läkare är mycket aktiva och hjälper till att främja oss till sina patienter och är villiga att vara talare vid våra evenemang. Vi arbetar också nära Diabetes Fonds (diabetesforskning i NL) och DVN (diabetes patientorganisation).

Aktiviteter som vi gjort i olika delar av landet går med ett team av Dia-B för JDRF-promenad, en grillfest, överlevnadsweekend, pizza-paintball-dag och många fler! Inte bara har vi aktiviteter, vi lägger också resurser till vår målgrupp på hemsidan, twitter och Facebook. Vi ansluter till människor via sociala medier och det fungerar verkligen!

Vilka lektioner har vi lärt oss om att skapa en diabetes ungdomsgrupp som kan vara användbar för någon som vill göra detsamma i sitt eget område?

Annelieke:

Skrik ut tills du hörs! Hitta några entusiastiska människor att hjälpa dig och komma igång, resten kommer snart att följa. Att använda sociala medier för att konfigurera Dia-B var en riktigt bra idé eftersom du snabbt kan nå många människor och sedan kan deras vänner och vänner se vår hemsida / twitter / Facebook och börja följa oss också. Sociala medier är ett riktigt bra sätt att ansluta människor. Jonna:

Var kreativ, håll positiv, acceptera inte nej till svar och leta efter möjligheter. Jag håller med Annelieke om att hitta entusiastiska människor att hjälpa dig. Det kommer att hålla dig motiverad och hjälper mycket. Tänk också stort men inser att du måste börja små för att komma dit.