Hem Online sjukhus Liv med diabetes i Kina (Hiding No More!)

Liv med diabetes i Kina (Hiding No More!)

Innehållsförteckning:

Anonim

Mary Shi är en ung kvinna i Kina med uppdrag att förändra sitt lands inställning och stöd till människor som lever med diabetes. Hon blev diagnostiserad med typ 1 själv i juli 2003, medan hon var upptagen med att förbereda sig för inlämningsexamen för grundutbildning. Hon har sedan dess blivit en av de Internationella ledarna för diabetes, och studerar nu media och kommunikation på Peking University och lär kineser till studenter.

Men det är hennes förtal som är hennes passion. Hon är involverad i den brittiskbaserade diabetesutbildningsgruppen Team Blood Glucose.

Och hennes senaste projekt är att översätta Gary Scheiners bok "Tänk som en bukspottkörtel" på kinesiska!

Idag uppmanar vi dig att läsa hennes historia, och kanske säga "Gong Xi Fa Cai!" (Happy Chinese New Year! - uttalad " Gung Hay Fat Choy") till Mary.

En gästpost av Mary Shi

Jag är Mary, från Shanghai, Kina. Jag diagnostiserades med typ 1-diabetes vid 18 år. För tio år sedan var det fortfarande få läkare som var medvetna om att diabetes var en sjukdom som inte var helt exklusiv för medelålders och äldre. För många i Kina som står inför samma situation är döden ett vanligt resultat för dem som ignorerar symptomen av rädsla för stigma eller från att få otillräcklig behandling.

Klagomål av frekvent utmattning, en omättlig hunger och törst, och släppa ner vikt till en låg nivå, min familj och vänner krediterade mina senaste åkommor till tryck från mina universitetsinträdexamina. Efter ett helt år av kamp, ​​gick jag så småningom till sjukhuset och mina blodsockertest resultat kom tillbaka vid 30. 6 mmol / l (551 mg / dl) - det mest löjliga är att jag drack Coca-cola och åt glass innan du går till testet.

Den medicinska personalen var förvirrad i mitt tillstånd. Sjuksköterskorna kom till mig och frågade: "Du är så ung, varför har du diabetes?" Min far var också väldigt orolig. han förlorade mycket tyngd för att han var säker på att jag skulle dö. Även min doktor sa: "Efter fem år kommer du att vara blind, efter tio år kommer du att ha njursjukdom." Jag också föll i en depression eftersom jag trodde att jag skulle dö snart. Så åt jag vad jag ville äta, drack det jag ville dricka. Jag ville njuta av den lilla tiden jag hade kvar.

Hitta anslutningar

Det finns ingen annan med diabetes i min familj. Båda mina föräldrar är mycket friska, även mina farföräldrar och mina faster och farbröder. Jag har inte syskon, för som du vet, i vår generation, var vi tvungna att lyda enbarnspolitiken i Kina.

I början av att vara en typ 1 var jag helt förlorad. Jag förstod inte varför jag fick det här konstiga villkoret. Jag var alltid ensam och det verkade att det inte fanns någon att prata med.Hela mitt liv hade förändrats: nu var jag tvungen att ta blodprov och insulininjektioner fyra gånger om dagen (en gång Lantus och tre gånger Humalog före varje måltid). Men det var inte den värsta delen. Det som förstörde mig mest var att tro att jag var tvungen att hålla en strikt diabetisk kost som skulle förbjuda mig att äta som en vanlig person: ingen godis, ingen skräpmat, inga drycker etc. och jag kan inte träna för mycket heller. Det är dessutom att jag var tvungen att få mitt humör under kontroll och försök att inte bli för stressad. Jag har upprepade gånger påminde om att jag borde ha en rutinmässig och enastående hälsosam livsstil, som att stiga klockan 7, äta tre låga glykemiska måltider, etc. för att stabilisera mitt blodsocker. Det verkar som att jag måste uppmärksamma varannan minuttimme för att balansera min kost, åtgärd och temperament som förmodligen skulle anpassas av sig själv automatiskt.

Efter att ha forskat på Internet och pratat med vänner och familj träffade jag äntligen en bra doktor senare som lärde mig att om jag tog insulin och övervakat av blodsockernivåer kunde jag leda ett normalt liv. Jag behövde råd från andra för att hjälpa mig att hålla mig positiv och lära mig hur man bor med diabetes. Genom att ansluta till rätt läkare förvandlade jag mitt liv och anpassade mig till en sund och normal livsstil.

Nu, med smartphones i våra fickor och sociala medier, som förbinder främlingar med likasinnade intressen, kan jag enkelt få tillgång till livräddande information om en rad medicinska ämnen. I synnerhet mobiltekniken hjälper människor att komma ihop för att bilda ett samhälle av förtroende och omsorg.

Byggnadsmedvetenhet

Medvetenheten i Kina saknas stöd från organisationer och vanliga kulturer som finns i många västerländska länder. Därför när de flesta konfronteras med typ 1-diabetes är de inte kända för symptom, behandling och förmåga att leda en normalt liv genom daglig övervakning och mindre förändringar i sin kost. Dessutom finns det definitivt diskriminering mot personer med typ 1-diabetes. Folk tror att du är en droganvändare när du tar insulin. Jag har inte ens berättat för några av mina nära vänner eftersom jag inte tror att de skulle förstå. Jag gömde min sjukdom i flera år. Många människor i landsbygdsområdena döljer sin sjukdom och vägrar att söka behandling för att undvika diskriminering.

Kina är ett av de länder som drabbats mest av diabetesepidemin, men det finns för närvarande ingen formell organisation för typ 1-diabetes här. Faktum är att det finns en stor brist på kunskap om tillståndet. Ända sedan jag nominerades för att delta i programmet Young Leaders har jag gjort det mitt uppdrag att sprida kunskap om typ 1-diabetes i Kina. Jag deltog i typ 1-diabetesavstängning i Peking år 2012 och levererade tal för att eliminera diskriminering och förbättra utbildningen. Jag gick också med i TeamBG, en brittisk organisation som bildades av personer med typ 1, cykling från Bryssel till Barcelona för att öka medvetenheten om diabetes i fjol.

Jag skulle vilja nå det första steget i att kräva mycket mer stöd från det statliga hälsovårdssystemet för att förbättra typ 1-diabetes och minska den medicinska bördan.Som noterat finns det för närvarande mycket liten statistik eller information tillgänglig om diabetesvård i hela Kina.

I juli 2011 lanserades ett projekt för att titta på det här kallade "3C-studiet om typ 1-diabetes i Kina", och i december 2012 presenterades resultaten av denna studie av Chinese Diabetes Society (CDS). Denna studie samlade data och information om täckning, kostnad och vård för personer med typ 1-diabetes i Kina. Jag var en talesman för denna studie och förklarade för allmänheten hur det är att leva med diabetes i Kina och hur resultaten av 3C-studien kan hjälpa till att förbättra livet för personer med diabetes i mitt land.

I juli 2012 lanserades en andra del av projektet, kallad "China Type 1 Diabetes." För detta projekt fungerar jag också som en talesman för allmänheten och media. Projektet har följande mål:

  • Förbättrad social medvetenhet om diabetes.
  • eliminera social diskriminering av personer med diabetes;
  • minska medicinbördan för personer med diabetes;
  • förbättra vården för personer med typ 1-diabetes.

För nästa steg vill jag skapa en specialiserad organisation för typ 1 i Kina för att sprida kunskap, utbildning och stöd, samt skapa en plattform för personer som lever med diabetes för att tala öppet om sin sjukdom.

Vad behövs mest

I Kina har inte för många typ 1s en pump, eftersom pumpar för de flesta av oss inte är överkomliga. Pumpar och förnödenheter ingår inte i sjukförsäkring, så bara personer som verkligen behöver det och har råd med det har en pump, annars gör de injektioner. För CGM använder vi den bara på sjukhus när vi anpassar vår behandling eller gör en intensiv behandling.

Normal insulin som Lantus, Humalog etc. omfattas av sjukförsäkring i Kina, men glukosmätare och testremsor omfattas fortfarande inte. Massor av typ 1s övervakar inte sitt blodsocker mycket ofta, eftersom testremsorna är för dyra. Jag testade inte min BG mycket ofta i början på grund av samma anledning.

Jag kan enkelt få tillförsel som vanlig insulin. Du har tillgång till dem på nästan alla offentliga sjukhus i stora städer. För landsbygden är det mycket svårare att få vad de behöver. De får otillräcklig behandling.

Jag ser ofta en endokrinolog. Vi har inte diabetespedagoger i Kina. Jag hörde att det kinesiska sockersjuka samhället (CDS) vill bygga en ny institution för diabetesutbildning. Nu har vi några undersökningar för att få certifiering av diabetespedagoger, men det är fortfarande på väg, inte ett moget system än.

Eftersom vi inte har diabetespedagoger och vi inte har en specialiserad institution för typ 1s, klarar de flesta av oss bara med vår diabetes. Endokrinologer kan bara berätta hur mycket insulin som ska tas och sjuksköterskor kan bara säga hur man ska kombinera din kost och sport tillsammans för att kontrollera blodsockret. Men hur får man några tips i det dagliga livet? Hur får man ett ömsesidigt stöd för att få dig att bli starkare? Hur man bygger en optimistisk inställning till detta tillstånd?Det här är vad jag vill göra nu, bygga en plattform för typ 1s. Inte bara att få diabetesutbildning utan också göra typ 1s tillsammans.

Jag hoppas att människor med typ 1-diabetes i Kina kan komma ihop för att kunna bekämpa diskriminering och inte känna sig begränsad av ett långsiktigt hälsotillstånd. De borde ha förtroende för att hantera sin diabetes för att leda hälsosamma och glada liv. Tillsammans blir vi starkare!

Hur säger du "Amen" på kinesiska? ! Stort arbete du gör, Mary! Och tack för att du delar din historia här.

Ansvarsfraskrivelse : Innehåll skapat av Diabetes Mine-laget. För mer information klicka här.

Ansvarsbegränsning

Detta innehåll skapas för Diabetes Mine, en konsumenthälsoblog som fokuserar på diabetesområdet. Innehållet är inte medicinskt granskat och följer inte Healthlines redaktionella riktlinjer. För mer information om Healthlines partnerskap med Diabetes Mine, vänligen klicka här.