Hem Online sjukhus MedX-konferensen ignorerar passion för att förändra (hälso- och sjukvård) världen

MedX-konferensen ignorerar passion för att förändra (hälso- och sjukvård) världen

Anonim

Ett visst ögonblick sticker inte ut om MedicineX-konferensen vid Stanford University den senaste veckan. Istället var det alla ögonblick!

Det som jag återkommer till i mitt sinne är det återkommande temat för denna händelse: att patientens röst är otroligt meningsfull och bör vara en del av vårdprocessen, från början till slut.

Det, IMHO, var var vad den tre dagars MedX konferensen handlade om. Ett par hundra personer kom tillsammans 28-30 september på Stanford School of Medicine i Palo Alto, CA. De representerade alla intressenter i vårdvärlden: beslutsfattare, designers, innovatörer av idéer, företagschefer, startande entreprenörer, riskkapitalister, forskare, kliniker och naturligtvis … patienter! Många patienter.

Tack vare vårt moderbolag Alliance Health Networks, som erbjöd över 30 stipendier för e-patienter att delta, utgjorde våra patientperspektiv 10% av publiken. Scholarship vinnare spenderade också mycket tid på mikrofonen (!), Gav tal och deltog i paneldiskussioner och i workshops. Och vi var naturligtvis aktiva på Twitter - med hjälp av #MedX hashtag, för de som var intresserade av att kolla tweetsna.

En fantastisk aspekt är att genom det som kallas Global Access-programmet, var hela händelsen streamad live online för alla att titta på. Dessa videoklipp är nu online för enkel visning.

Medan denna konferens fokuserade på det större hälsovårdssystemet och ett brett utbud av tillstånd hade diabetes säkert en närvaro hos MedX, från e-patient D-bloggare till presentatörer som Dr. Joyce Lee, som är forskningsdirektör på MyGlu och Sonny Vu som hjälpte till att skapa iBGStar under sin tid på AgraMatrix.

Och det fanns så många D-anmärkningar i olika diskussioner och presentationer … som kan ha inkluderat en offlin-referens till diabetes som är "en mänsklig pest" … som antändde några väldigt intressanta Twitter-konversationer!

Några höjdpunkter från vår tid på MedX:

e-Patient Participation

Händer ner, det var den största höjdpunkten för evenemanget.

Många av oss varnade chansen att inte bara träffa varandra för första gången i det verkliga livet utan också att delta i IRL-konversationer om vad vi gör och hur vi handlar om det i våra olika sjukdomsgrupper.

En ny vän som var en av e-patientens stipendiater är Britt Johnson Moody, som lever med kronisk artrit och är känd online via hennes förtal på The Hurt Blogger. Hon erbjöd denna definition för en e-patient: En specialist och expert som är utbildad i sitt eget medicinska tillstånd och använder informationsteknik (t.ex. Internetverktyg, sociala nätverk,

spårningsverktyg) för att hantera sin hälsa och att lära av och undervisa andra.

Hon erbjöd också en definition för Stanford Medicine X, Alliance Health Networks e-patientforskare i synnerhet: En utbildare och förebild för andra patienter och hälsointressenter.

En handfull av dessa patienter valdes för att ge fem minuters presentationer, dela sina berättelser och i många fall flyttade publiken till tårar. Varenda en var inspirerande, inklusive den kraftfulla presentationen av den nationella kända förespråkaren och "Walking Gallery" konstnären Regina Holliday.

Ett tema för många diskussioner (ingen överraskning!) Var att USA: s hälso- och sjukvård är i stor utsträckning bruten, eftersom det är för mycket av ett transaktionssystem som fastnat tidigare och inte villigt att förändras. När vi går framåt måste vi ändra det gamla paradigmet för att ha en läkare som är ansvarig vem vet allt, dikterar instruktioner och förväntar sig överensstämmelse. Nej, det behövs mer interaktion och samarbete med patienten, där behandlingen är personlig för den enskilde.

Samma sak gäller i design av anläggningar eller i sjukhusrummet. det måste vara tålmodig design från första till sista steget, och inte bara något nytt och whizzy som kan vara någons resume-booster eller foder för en designpris.

På dag 2 kom ett otroligt inspirerande tal från Michael Graves, en ikonisk arkitekt och designer som är förlamad från bröstet och använder en rullstol. Han hade sådana hemska upplevelser på sjukhus att han började en kampanj för att förändra sjukhusrumsmiljöer och göra dem mer bekväma och "mänskliga". "Efter åtta sjukhus kunde fyra rehab-centra och en nio timmars operation, vad kunde Jag gör som arkitekt för att göra livet bättre i patientrummet? " frågade han i sin presentation. "Det var där jag hade spenderat min tid. Det var inte precis tredje världen, men det var inte långt ifrån det. Jag trodde att vi i detta land inte kan klara av det här, så jag försökte göra något åt ​​det. "

Patient-Design Care

På den första dagen delades patienterna i två grupper - en i Stanford för ett självuppföljande symposium och den andra gruppen i huvudkontoret för IDEO, ett av världens toppdesignföretag som ligger rätt nära campus. De körde en IDEO Design Challenge modellerad efter förra årets DiabetesMine Innovation Summit-program, som medförde 30 av oss tillsammans för en dagslång designverkstad. Det var där Amy och jag tillbringade fredag.

Så vi fick inte bara en snapshot av Stanford campus där allt den teknologiska magiken händer, men vi fick också en inblick i IDEOs ueber-creative HQ - där cyklar hänger från taket över skrivbord och en grön Volvo-skåpbil har utplånad och installerad som en "mötesplats" smack i mitten av en av byggnadens öppna arbetsområden.

I vår verkstad behandlade grupper på ungefär fem eller sex personer ett specifikt hälsoproblem som presenterades av en e-patient. I vårt fall var det en kvinna som lever med ett muskulärt tillstånd som gör det väldigt svårt att stå upp från sittande ställning.Hon behövde någon typ av apparat eller hjälp för att underlätta detta.

Vi började genom att skryta ner idéer på klistermärken och slog ut idéer hela dagen, inte en gång att få veta "Nej" men uppmanade alltid att någon ide var värd att överväga och eventuellt bygga på. Vi gick igenom en process för att förfina vår idé, ständigt kontrollera med "målgruppen" (vår e-patient). Sedan presenterades vi med ett bord fullt av material - markörer, rörrensare, tyg, glitter, du heter det! - och bad om att skapa en visuell representation eller prototyp av vårt koncept.

Vid dagens ända hade vår grupp skapat en kontraption som heter

Lift O Stick, som i grund och botten var en bärbar, infällbar kuggstilsenhet som skulle använda batterier för att hjälpa till att lyfta en person upp från en sittande ställning eller hjälpa dem att sitta ner. Många andra idéer presenterades vid dagens slut, inklusive iPads på sjukhusrummet för att anpassa vården till en viss person. Vi kallade vårt arbete "patienten" i stället för den till synes ihåliga termen "patient" som ser ut överanvändning och en känsla meningslös i dessa dagar.

En avskedsgåva inkluderade märken och anteckningsblock, och jag kommer aldrig att se en anteckningsblock på samma sätt utan att undra "Vad om?" Nätverk Patienter, Läkare Två paneler på under Huvudkonferensen på lördag och söndag stod ut för mig: den första var "Networked Patient" -panelen modererad av vår egen Amy Tenderich (!) Den diskussionen inkluderades: Roni Zeiger, en läkare som är Googles tidigare hälsochef och nu VD för SmartPatients; Dr. Michael Seid från Cincinnati, som arbetar på ett samarbete nätverk för patienter som heter C3N; och Brian Loew, VD för online community Inspire. Ett huvudtema för den diskussionen var hur man får läkare och andra yrkesverksamma "ombord" med befintliga patientledda resurser och patientgemenskaper. Läkare är för närvarande underutnyttja oss patienter! Loew gjorde en uppfattning att många doktorer antar mobila, online-patientnätverk, men många stalwarts är tyvärr fastnade i ett tillstånd av "klinisk inerti". Amy hoppas att vi inte behöver vänta på nästa generations läkare att omfamna patientnätverk, för att göra det en del av receptet, och Zeiger erbjöd en pakt för att få det att hända nu. Den andra fascinerande panelen som stod ut för mig var gjord av läkare som redan är "ombord". Paneldeltagare var: Wendy Sue Swanson, känd som Seattle Mama Doc (@SeattleMamaDoc); Burt Herman, en journalist som grundade Storify; och Dr Bryan Vartabedian, som är @DoctorV på Twitter.

Dessa tre har omfamnat sociala medier genom twitter och bloggar, men en majoritet inom medicinsk profession har inte. De berättar hur många docs säger att de inte ska använda sociala medier eftersom "så mycket kan misstolkas" och de tycker att det är farligt.

Jag älskade att höra en av paneldeltagarna säger att "läkarteknik för en digital ålder är vägen", varför den behöver vara ", och de förstår bara inte hur man använder det, vilket gör dem effektivt analfabeter till kommunicera med sina patienter effektivt - en intressant spinn på hela ämnet hälsokunskap.

Swanson sa att det är en doktors skyldighet och ansvar att vara online och det finns inget val i den här tekniskt kunniga hälso-och sjukvården. Hon sa att det inte handlar om att få läkarna att göra mer, utan snarare att ersätta sin gamla skolan med mer moderna som använder dagens verktyg.

Online kommunikation bör betraktas lika viktigt som en diagnos kod, sa hon.

Med 80% av patientkonsumenterna som går online och 1. 4 miljarder hälsorelaterade sökningar per månad via Google är hälsa den snabbast växande mobilkategorin. Och det kommer bara att öka härifrån. Vi är alla en del av det, och läkare och designers behöver vara där hos oss.

Prescription for Change

På varje bord i huvudhallen var batteridriven flamljus som symboliserar hur MedX skulle antända inspirationsflammorna i våra hjärtan och sinnen.

Det hände utan tvivel.

Så här beskrev jag det i en tweet under konferensen:

MedX var som att någon hade tappat upp en hel massa energi, skakat upp det och låt det explodera in i rummet.

Innan den här konferensen kan jag inte säga att jag verkligen förstod vad det menade att vara en e-patient. Det har förändrats.

Jag känner mig bemyndigad, inspirerad, upphetsad att arbeta med dem i vårdvärlden för att göra skillnad och ändra hur systemet fungerar. Och klart, jag är inte den enda som känner så här på MedX.

Dr. Larry Chu, det briljanta sinnet bakom denna händelse som gjorde det hänt, sa att han vill att

ännu mer

patientröst ska ingå nästa år! Det är ungefär lika uppfriskande som det blir. Och om jag kan vara så djärv att använda en cliche här: X markerar platsen, och jag tror att MedX är exakt där skatterna återfinns i det tänkande som behövs för att förändra denna vårdvärld.

Regina sa det bäst i hennes presentation: "Om vi ​​bara pratar med varandra kan vi byta vård. Du måste titta på det mänskliga ansiktet för att avgöra vad vi gör nästa."

Ansvarsfraskrivelse

: Innehåll skapad av Diabetes Mine teamet. För mer information klicka här. Ansvarsbegränsning Detta innehåll skapas för Diabetes Mine, en konsumenthälsoblog som fokuserar på diabetesområdet. Innehållet är inte medicinskt granskat och följer inte Healthlines redaktionella riktlinjer. För mer information om Healthlines partnerskap med Diabetes Mine, vänligen klicka här.