Multipelskleros: Ny app för realtidsdata
Innehållsförteckning:
Kan personlig medicinsk behandling vara en smartphone bort?
Kan en app analysera data i realtid från personer med multipel skleros (MS) runt om i världen?
AnnonsAdvertisementEn ny smartphoneapp kallad my MS, testas för den här användningen.
Den nya mjukvaran är brainchild av Dr. Daniel Pelletier, professor i neurologi vid Keck School of Medicine of USC, och division chef för Neuroimmunology och USC Multiple Sclerosis Center.
Det var utformat för att ta medicin till nästa nivå.
AnnonsAppen kommer att kunna samla stora mängder av betydande medicinska data, integrera patientens MR och koppla ihop med genetisk information som erhållits via persongenetikföretaget 23andMe.
Dessa verktyg, tillsammans med förmågan att använda appen var som helst och överallt, kommer att visa hur människor med MS gör det i sitt eget hem, hela dagen och hela året.
Användarna av my MS kommer att kunna övervaka hur de gör genom att gå, kognitiva och visuella uppgifter och svara på frågorna om livskvalitet.
Instrumentpanelen är utformad för att ge en känsla av kontroll för personen som använder appen genom att låta dem visa och gradera sina resultat över tiden. De kommer också att kunna jämföra sina framsteg med andra människor om de väljer det.
"Vi vill se hur patienterna gör hemma. Så här kommer vi att lära oss om denna sjukdom, sade Pelletier Healthline.
Läs mer: Nytt blodprov kunde diagnostisera MS på en vecka »
Hjälpa med symptom, minne
Människor med MS upplever ofta olika slumpmässiga symptom under hela livet.
AnnonsAdvertisementDessutom kan dessa symtom komma och gå utan varning.
En dag kan en person känna sig som en miljon dollar och sedan nästa dag känner de sig försvagad.
Dessutom har MS en tendens att påverka minnet, vilket gör återkallande svårt efter en dag eller till och med sex månader.
AnnonsSå när en neurolog ser en person med MS varje sex till tolv månader, får de korrekt information?
Kan en person med MS komma ihåg exakt hur de kände ett år tidigare när de inte kan komma ihåg vad de hade till middag natten innan?
AnnonsannonseringRealtidsdata som samlas in i ett eget eget hem kommer att ge bättre information, men det är inte tillräckligt, enligt Pelletier.
"Forskningen rör sig inte tillräckligt snabbt på grund av traditionella spårningsmetoder", sa han.
Han tillade att denna "nya app har ett skott av att förändra hur vi spårar en sjukdom.
AnnonsLäs mer: Fördelarna med yoga för människor med MS »
App kan hjälpa kliniska prövningar
Kliniska studier fortsätter att visa framgång i MS-världen, men processen är föråldrad.
AnnonsAdvertisementI dagens teknologiska ålder behöver inte alla kliniska studier vara begränsade till dem som fysiskt kan delta i försöket eller studierna begränsas av kostnaden för att lägga till fler patienter.
Det är storleken på studier som verkligen kan visa huruvida en behandling kan vara en effektiv behandling.
Generellt kan en försökning ha 300 till 600 patienter, begränsad till dem som bor nära testplatsen.
Medan denna mängd kan vara tillräcklig för att visa statistiskt noggranna testresultat, är det en droppe i hinken när man pratar om en värld med mer än 2. 5 miljoner människor med MS.
Föreställ dig 50 000 MS-patienter i en försök över hela världen, lever normala liv medan data spelas in anonymt i realtid, streaming till läkare för analys.
Anslut nu all denna data med genetiskt DNA över hela världen, och det är inte svårt att föreställa sig möjligheterna att utföra medicinsk prospektering och följa svar.
Med avseende på privatlivet har patienterna möjlighet att dela sin information med andra.
Läs mer: Magnetterapi och MS-behandling »
Appstudier som börjar
Två studier håller på att börja testa den nya appen.
Båda hålls vid USC och godkänns av Institutional Review Board (IRB). Alla patienter granskar och undertecknar samtycksformuläret.
Alla patienter är anonyma. Människor kommer att ha valet att antingen dela sina uppgifter med endast USC eller en tredje part.
Människor med MS lever med mycket upp och ner.
Pelletier betonade vikten av realtidsdata som samlats in under patienternas vanliga livslängd och ett 30-minuters samråd med sina neurologer en gång per år.
"Denna studie är bara början på min MS. Vårt yttersta mål är att appen ska bli viral så att vi kan samla in data från människor runt om i världen. Det kan vara ett kraftfullt verktyg för att komma närmare personlig medicin och genombrott upptäckter, sade Pelletier.
Redaktörens anteckning: Caroline Craven är en patientexpert som lever med MS. Hennes prisbelönta blogg är GirlwithMS. com, och hon kan hittas @thegirlwithms.
