För tidigt födsel: sex gener länkade

Komplikationer från för tidig födsel kan vara dödliga för spädbarn.

Globalt leder tillståndet till nästan 1 miljon dödsfall årligen, enligt Världshälsoorganisationen (WHO).

AnnonsAdvertisement

Medan riskerna förknippade med föregående barn är kända har det medicinska samhället kämpat för att dechiffrera varför vissa kvinnor var mer benägna att födas innan de berodde.

En nyligen genomförd studie har belysat detta problem genom att identifiera vissa gener som verkar vara kopplade till ökad risk för kvinnor som ger förtidig födsel eller före 37 veckors graviditet.

Spädbarn som är födda tidigt står i riskzonen för flera hälsotillstånd, inklusive andningssvårigheter, samt syn och hörselproblem.

Annons

I USA slutar nästan 10 procent av graviditeterna i en förtidig födelse. Globalt är komplikationer relaterade till en föderlig födelse den främsta dödsorsaken för barn under 5 år, enligt WHO.

Hitta en länk

I en nyligen publicerad studie i New England Journal of Medicine kammade forskare från Cincinnati Children's Hospital Medical Center och andra institutioner genom genetiska data och undersökningar från 23 ochMe för att se om vissa gener var kopplade till risk för förlossning.

AnnonsAdvertisement

Teamet tittade på 43, 568 kvinnor som hade fött. Omkring 97 procent var av europeisk härkomst.

Forskare fann att 7 procent, eller 3, 331, hade fött födsel tidigt.

De jämförde också dessa resultat med genetiska data från 8 000 nordiska kvinnor för att dechiffrera vilka gener som mest sannolikt skulle sätta kvinnor i risk för förlossning.

De hittade sex gener som passar beskrivningen.

"Vi har länge vetat att förtida födsel är en kombination av genetiska och miljömässiga faktorer. Tidigare forskning har föreslagit att cirka 30-40 procent av risken för förlossad födelse är kopplad till genetiska faktorer. Den här nya studien är den första som ger robust information om vad några av dessa genetiska faktorer faktiskt är, säger Dr. Louis Muglia, medordförande i Perinatal Institute vid Cincinnati Children's och co-author of the study, i ett uttalande. Resultatet innebär att forskare kan avgöra vilka gravida kvinnor som är i hög risk att föda för tidigt på grund av deras genetik och vidta åtgärder för att mildra den risken.

Till exempel kan en av generna påverka nivåer av ett väsentligt element som kallas selen. Att ge selen tillskott från kvinnor kan hjälpa till att mildra risken.

En "landmarkstudie"

Dr. Suhas Kallapur, chef för divisionerna Neonatology och utvecklingsbiologi vid David Geffen School of Medicine vid University of California, Los Angeles (UCLA), kallade forskningen en "landmarkstudie på området."

Annons

Kallapur, som arbetade med några av forskarna vid Cincinnati Children's Hospital Medical Center men inte arbetade med studien, sa att det stora antalet kvinnor som studerades var viktigt.

"Det brukade användas som ett folkmönster," sa Kallapur Healthline. "Det var en effektiv studie genom att göra en crowdsourcing-strategi. "

AnnonsAdvertisement

Kallapur varnade för att det fortfarande var alltför tidigt att ge kvinnor ett genetiskt test för att bestämma risken för att de föddes tidigt. Han påpekade forskarna fokuserade på en specifik demografisk.

Men han sa att denna studie kan vara en vägkarta för vidare forskning.

"Generellt med typen GWAS [genomsökning] är studierna ganska blygsamma, säger han. "Det är också fallet för detta tillstånd. "

Annons

Han påpekade att genetiken ensam inte avgör om en kvinna kommer att föda för tidigt.

En kvinnas ålder och underliggande hälsoförhållanden, som preeklampsi, kan påverka kvinnans risk att föda för tidigt.

AnnonsAdvertisement

Kallapur sa att denna studie bara kunde vara början, och i framtiden kan kvinnor börja få personlig behandling baserat på deras genom.

"Det är helt möjligt att en av de typer av saker vi kan ha på ett läkarkontor," sa han. "Du anger denna information och sedan skickar du ett litet blodprov och en mikrochip kör detta och tolkar risken. "

Med den informationen kan en läkare ge råd om förändringar eller medicinering för att minska eventuell inneboende risk från patientens DNA.

"Läkaren kan sedan sitta och diskutera med dig …" Det här är de livsstilsförändringar som vi kanske vill prata om, "sa Kallapur.