Studie visar vår aptit- och fetma risk - kan införas i nyfödda
Innehållsförteckning:
Känna sig pissa? Ghrelin, kroppens hungerhormon, kan vara att skylla på. Men det finns något mer subtilt och skadligt om aptitförstärkaren än att bara uppmana oss att gå tillbaka i sekunder, enligt ny forskning som publicerades i Journal of Clinical Investigation.
Forskare vid Saban Research Institute på Children's Hospital Los Angeles (CHLA) undersökte ghrelins roll i tidig hjärnans utveckling. De fann att hormonets inflytande på långsiktig aptitutveckling är kopplad till metaboliska sjukdomar som fetma. Ögonöppnande upptäckten visar hur kraftfulla hormonella signaler kan vara, även under barnets ålder.
advertisementAdvertisementHur fungerar Ghrelin?
Ghrelin, som produceras i tarmen, främjar aptit genom att interagera med celler i hypotalamus, hjärnans område som är kopplat till aptit och regleringen av ämnesomsättningen. Det är denna onormala kommunikation mellan tarmarna och hjärnan, som denna studie visar, som är kopplad till fetma, diabetes och hjärtsjukdom.
Även om ghrelin är en av de mest kraftfulla aptitstimulerande kemikalierna vi känner till, förstår forskarna inte mycket om neonatal ghrelins roll före denna studie, säger leadforskaren Sebastien G. Bouret, Ph. D., av CHLA och lektor vid Keck School of Medicine vid University of Southern California.
Forskare vet fortfarande inte hur man ska reparera den här gut-hjärnans missförstånd, men Bouret säger att förståelsen av denna interaktion är avgörande för framtida forskning.
Forskare genomförde två experiment på möss för att studera ghrelins inflytande under det tidiga livet. När forskare blockerade ghrelin under tidig spädbarnsutveckling led musen av livslånga metaboliska tillstånd, inklusive fetma och diabetes. Överraskande orsakade ökande ghrelinnivåer under denna utvecklingsperiod också metabolisk dysfunktion. Resultaten lyfter fram behovet av att fokusera specifikt på metabolisk störning hos spädbarn och småbarn.
"Vi blev mycket förvånade när vi först såg att blockering av neonatal ghrelin orsakar fetma och hyperfagi (överdriven hunger)", sa Bouret. "Vad vår studie säger till oss är att man inte kan göra en slutsats i den pediatriska utvecklingsforskningen baserat på vad som är känt hos vuxna. Ofta utövar hormoner olika roller under utveckling. "
AnnonsAdvertisementCurbing Metabolic Disease
Flera grupper av människor kan vara särskilt mottagliga för negativa effekter av ghrelin, sa Bouret. En är människor med Prader-Willi syndrom (PWS), en genetisk sjukdom som kännetecknas av ofattbar aptit och morbid fetma. Bouret sa att överskjutande ghrelin är ett kännetecken för vuxna som lider av PWS, och att dessa förhöjda nivåer växer upp så tidigt som spädbarn - före utveckling av fetma.
I pediatrisk utvecklingsforskning kan man inte dra slutsatsen utifrån vad som är känt hos vuxna. Ofta utövar hormoner olika roller under utveckling. Sebastien G. Bouret, Ph.D., Barnsjukhuset Los Angeles"Det är därför möjligt att dessa onormalt höga nivåer av ghrelin som finns i PWS-barn kan påverka hypotalamisk utveckling och bidra till utvecklingen av fetma och hyperfagi", sa Bouret. "Det här är faktiskt en forskningslinje som vi för närvarande gör i samarbete med Stiftelsen för Prader-Willi Research. "
En annan grupp människor som kan vara mottagliga för negativa effekter av ghrelin är överviktiga och överviktiga barn.
"Epidemiologiska data har föreslagit att överflödig näring och tillväxt under pre- och / eller postnatal liv kan bidra till etiologin hos fetma och relaterade sjukdomar senare i livet," sa Bouret. Han tillade att ghrelin är det perfekta hormonet för att överföra signaler från tarmen till den utvecklande hjärnan som svar på förändringar i mängd och typ av mat vi äter.
Det är uppenbart att ansträngningar för att bekämpa metabolisk sjukdom måste börja i en tidig ålder.
Annonsannonsering"Våra data illustrerar vikten av interventionens tidpunkt och visar också vikten av att utföra pediatrisk utvecklingsforskning för att utforma effektiva strategier för att bota barndomsfetma," sa Bouret.
