Varför opioider och antidepressiva inte borde tas ihop
Innehållsförteckning:
De federala tillsynsmyndigheterna utfärdade idag en ny "boxed" -varning om övningen av att ta vissa opioid- och antidepressiva läkemedel tillsammans.
Varning på hög nivå inkluderar droger oxykodon, hydrokodon, morfin och antidepressiva läkemedel som kallas bensodiazepiner.
AnnonsAdvertisementTjänstemän vid Food and Drug Administration (FDA) sa att de blivit alltmer oroade över ökningen av människor som tar de två typerna av mediciner tillsammans.
De noterade en FDA-granskning indikerade att antalet patienter som föreskrivs både en opioidanalgetik och en bensodiazepin ökade med 41 procent mellan 2002 och 2014. Det innebär att 2. 5 miljoner mer opioida analgetiska patienter får en antidepressiva läkemedlet.
De tillade hastigheten av avdelningar för akuta avdelningar som involverade icke-medicinsk användning av båda läkemedelsklasserna ökade avsevärt från 2004 till 2011. Överdosera dödsfall från att ta föreskrivna eller högre än föreskrivna doser som involverade båda läkarklasserna nästan tredubblats under den perioden.
annonsering"Det är inget annat än en folkhälsokris när du ser en betydande ökning av oöverkomlig överdos och dödsrelaterad till två ofta använda drogenklasser som tas ihop", säger FDA-kommissionären Dr Robert Califf i ett påstående. "Vi uppmanar vårdpersonal att ta itu med dessa nya varningar och noggrant och noggrant utvärdera huruvida fördelarna med att använda opioider och bensodiazepiner - eller CNS-depressiva mer generellt - uppväger tillsammans dessa allvarliga risker. ”
Läs mer: Människor som använder anti-diarrémedel för att bekämpa opioidmissbruk »
AnnonsAdvertisementStarkaste varning
De boxade varningarna är den starkaste rådgivningen FDA kan utfärda.
Denna varning omfattar nästan 400 produkter som identifieras som opioidanalgetika, opioidbaserade hostprodukter och bensodiazepiner som används för att behandla depression.
FDA-tjänstemän sa att båda typerna av droger pressar ner centrala nervsystemet. Om de tas i för stora doser eller i kombination kan läkemedlen orsaka "extrem sömnighet, andningsdepression, koma och dödsfall. "
Den nya varningen kräver ändringar i drogmärkning för att bättre informera patienter och läkare om riskerna med att ta kombinationer av drogerna.
Det innehåller också en "läkemedelssäkerhetskommunikation" för personer som tar droger och personer som känner till någon som tar någon form av medicinering.
AnnonsAdvertisementVarningarna ingår i FDA: s Opioids Action Plan, som presenterades tidigare i år som svar på den ökande epidemin av missbruk, beroende och överdosering i USA."
Det överensstämmer också med riktlinjerna i mars av Centers for Disease Control and Prevention (CDC) om opioider som föreskrivs för kronisk smärta.
Läs mer: Sport kan erbjuda idrottare skydd mot opioidanvändning.
AnnonseringKampanjen mot opioidepidemi
CDC uppskattar att nästan 15 000 personer i USA dör årligen av överdoser med receptbelagda smärtstillande medel.
Dessutom rapporterar de att nästan en av 20 amerikaner över 11 år rapporterade med receptbelagda smärtstillande medel av icke-medicinska skäl under det gångna året.
AdvertisementAdvertisementDenna epidemi har resulterat i en körning av ökande bekymmer från myndigheter och hälsovårdsansatte i år.
Förutom CDC och FDA: s riktlinjer, sade tjänstemän i februari att förskrivna läkemedel ledde till heroinberoende.
Det har också funnits en nedbrytning av så kallade "pill mill" -läkare som är överdrivet lindriga vid förskrivning av opioidbaserade läkemedel.
AnnonsI juni avslöjade en undersökning från Johns Hopkins Bloomberg School Public Health att 60 procent av de som ordinerats opioida smärtstillande läkare hade kvarlevande piller efter avslutad behandling.
Läs mer: Behandling av narkotikamissbruk med droger »
