FDA godkänner nya test för hjärtsjukdom, "Bubble Boy" -sjukdom
Innehållsförteckning:
FDA har just godkänt ett nytt test som förutspår en persons risk för hjärtsjukdomar (CHD), såsom hjärtinfarkt eller stroke.
Testet godkändes för användning hos alla vuxna utan historia av hjärtsjukdom, men data tyder på att testet är särskilt bra för att förutsäga risken för CHD-händelser hos kvinnor, särskilt svarta kvinnor.
AnnonsAdvertisementLäs mer: Coronary Artery Disease återstår Top Silent Killer of Women »
Dr. Alberto Gutierrez, chef för In Vitro Diagnostics Office och Radiological Health hos FDA, sade i ett uttalande: "Ett hjärtprov som hjälper till att bättre förutsäga framtida CHD-risk hos kvinnor, och särskilt svarta kvinnor, kan hjälpa vårdpersonal att identifiera dessa patienter före De upplever en allvarlig CHD-händelse, som en hjärtinfarkt. "Han sa också byrån hoppas att testet kommer att förbättra förebyggande vård och minska sjukdomsrelaterade sjukdomar och dödsfall.
Enligt hjärtsjukdomskontroll och förebyggande sjukdomar är hjärtsjukdomar den vanligaste dödsorsaken i USA bland personer i de flesta ras och etniska grupper. Ungefär 385 000 människor dör varje år från CHD, den vanligaste typen av hjärtsjukdom.
AnnonsHitta de bästa hjärtsjukdomarna Bloggar året »
Testa åtgärder ett enzym i blodet
Det nya testet kallas PLAC-testet för Lp-PLA2-aktivitet. Det mäter mängden ett enzym som kallas lipoproteinassocierat fosfolipas A2 (Lp-PLA2) i patientens blod. Högre nivåer av detta enzym är förknippade med inflammation. Denna inflammation kan leda till uppbyggnad av plack som kan täppa till artärer och orsaka CHD. Personer med Lp-PLA2-nivåer högre än 225 nanomol per minut per milliliter (nmol / min / ml) har högre risk för CHD-händelser.
AnnonsAdvertisementA hjärtatest som hjälper till att bättre förutsäga framtida risk för hjärtinfarkt hos kvinnor, och särskilt svarta kvinnor, kan hjälpa vårdpersonal att identifiera dessa patienter innan de upplever en allvarlig händelse, som en hjärtinfarkt. Dr Alberto Gutierrez, FDA För att se om PLAC-testet kunde exakt förutsäga CHD-risk använde forskare det för att testa blodet på nästan 4 600 personer som aldrig hade haft CHD. De följde dessa personer i genomsnitt fem år och registrerade några CHD-relaterade händelser.
Forskarna fann att personer med Lp-PLA2-nivåer över 225 nmol / min / ml hade en 7% risk för CHD-händelse, och de med en Lp-PLA2-nivå under 225 nmol / min / ml hade ungefär 3% chans.
FDA bad forskarna att analysera data från särskilda undergrupper av människor.De fann att jämfört med andra demografiska grupper hade svarta kvinnor fler CHD-händelser när deras Lp-PLA2-nivåer var högre än 225 nmol / min / ml. Märkningsinformationen på testet innehåller separata uppgifter för vita män, vita kvinnor, svarta män och svarta kvinnor.
Kommentera FDA: s godkännande av PLAC-testet, berättade Dr. Robert Rosenson, en kardiolog vid Mount Sinai Hospital i New York City, Healthline, "Lp-PLA2-aktivitet har visat sig vara en konsekvent markör för CHD-risken i patienter med stabil CHD och inom den allmänna befolkningen. ”
Men Rosenson sa också att det är oklart hur resultaten av detta test skulle förändra vilka läkare som redan gör för patienter med CHD eller som riskerar för CHD.
AnnonsAdvertisementLär dig om orsakerna till hjärtsjukdom hos kvinnor »
Screeningstest för barn kan leda till en dödlig sjukdom
FDA godkände också EnLite Neonatal TREC-kit, det första testet för svår kombinerad immunbrist (SCID) hos nyfödda.
Enligt CDC identifieras 40 till100 nya fall av SCID hos nyfödda i USA varje år. SCID är en grupp av störningar som orsakas av defekter i gener som är involverade i utvecklingen av T-celler och andra infektionskämpande immunceller.
AnnonsBarn med SCID verkar normala vid födseln, men utvecklar typiskt livshotande infektioner inom några månader. Utan tidigt ingrepp kan döden inträffa inom barnets första år. Tidig upptäckt och behandling kan markant förbättra överlevnaden.
EnLite Kit använder några droppar blod från en barns häl för att testa för en typ av DNA som kallas T-receptor excisionscirklar (TREC). Barn med SCID har vanligtvis låga nivåer av TREC eller ingen TREC i blodet jämfört med friska barn.
AnnonsAdvertisementFDA granskade data från cirka 6 400 barn innan de gav sitt godkännande. Sjutton barn hade en bekräftad diagnos av SCID. EnLite Kit identifierade dem korrekt.
Kommenterar FDA: s godkännande av EnLite-kit, sa Gutierrez i ett pressmeddelande att stater för första gången kan inkludera ett FDA-kontrollerat test för SCID vid rutinmässig testning av nyfödda.
Sekreteraren för U.S.A. Department of Health and Human Services, liksom den rådgivande kommittén för ärftliga sjukdomar hos nyfödda och barn, rekommenderar att varje stat skärmar nyfödda barn för SCID. För närvarande har 25 stater, District of Columbia och Navajo Nation SCID-screeningsprogram på plats.
AnnonsLäs mer om immunbriststörningar »
